Meduloepitelioma en el adulto

Autor: Nelson Inzulza Barrientos, Gonzalo Matus Matus, Rodrigo Torres Marín
Jazyk: angličtina
Předmět:
Zdroj: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 3, Pp 128-136 (2014)
ISSN: 0187-4519
DOI: 10.1016/j.mexoft.2014.05.002
Popis: ResumenEl meduloepitelioma es un tumor muy poco frecuente en adultos, encontrándose descritos en la literatura solo una decena de casos. Se presenta la historia de un paciente sometido a enucleación de su ojo derecho por sospecha de melanoma coroideo. La biopsia informó neoplasia de estirpe neural de comportamiento biológico incierto, y el estudio inmunohistoquímico informó neoplasia neuroendocrina de bajo grado. Se realizó estudio de extensión sistémica que resultó negativo. El paciente no se somete a controles durante 6 años, volviendo a consultar por una gran ocupación orbitaria derecha, manejada mediante exenteración orbitaria. La biopsia informó neoplasia maligna de estirpe neural, y la histoquímica concluyó meduloepitelioma pigmentado maligno ocular con extensión a la órbita. El paciente evolucionó con signos de remisión completa de la lesión, sin embargo un año y medio después comenzó con un aumento de volumen rápidamente progresivo, que compromete toda la región orbitaria derecha. Se presenta el caso a comité oncológico, indicando estudio de extensión sistémica mediante citología de LCR, TAC de tórax, abdomen y pelvis que resultaron normales; el cintigrama óseo evidenció actividad osteoblástica patológica en macizo facial, y la RMN de cerebro evidenció invasión intra y extracraneal, con ocupación de los senos paranasales. Con estos antecedentes se le ingresó en el programa de cuidados paliativos y alivio del dolor, realizándose radioterapia paliativa, con remisión parcial de tamaño tumoral y sintomatología.AbstractThe medulloepithelioma is a tumor too little frequent in adults, meeting described in literature only a group of ten of cases. We presented the case of patient submitted to enucleation of its straight eye by suspicion of melanoma uveal. The biopsy informed neoplasia of neural lineage of biological uncertain behavior, and the study immunohistochemistry informed neoplasia neuroendocrina of low grade. Study of systemic extension proved to be negative. The patient loses controls for 6 years, returning to consult for a great orbital right occupation, treated with orbital exenteration. The biopsy informed neoplasia malignant of neural lineage, and the histochemistry informed the pigmented malignant ocular medulloepithelioma with extension to the orbit. The patient evolved with the lesion's signs of complete remission, however a year and six months after begin with an increase of rapidly progressive volume, occupying all of the orbital region. Oncologic committee indicate study of systemic extension with LCR‘s cytology, TAC of thorax, abdomen and pelvis that proved to be normal; the osseous cintigrama evidenced activity osteoblastic pathological in facial region, and MRI of brain evidenced invasion intra and extra-cranial, with occupation of the paranasal sinus. The patient enters to the program of palliative cares and relief of the pain, receiving palliative radiation therapy, with partial remission of size tumoral and symptomatology.
Databáze: OpenAIRE