Chemical constituents from Ouratea floribunda: complete¹H and 13C NMR assignments of atranorin and its new acetyl derivative

Autor: Geizi Jane Alves de Carvalho, Raimundo Braz-Filho, Mário Geraldo de Carvalho
Rok vydání: 2000
Předmět:
Zdroj: Journal of the Brazilian Chemical Society v.11 n.2 2000
Journal of the Brazilian Chemical Society
Sociedade Brasileira de Química (SBQ)
instacron:SBQ
Journal of the Brazilian Chemical Society, Volume: 11, Issue: 2, Pages: 143-147, Published: APR 2000
ISSN: 0103-5053
Popis: Chromatographic fractionation of the hexane extract from the wood of Ouratea floribunda (Ochnaceae) afforded friedelin (1), friedelanol (2), lupeol (3) and the depside atranorin (4). The structure elucidation of the isolated compounds was performed by spectrometric analysis involving comparison with literature data. The unambiguous assignments of ¹H and 13C NMR data of atranorin 4 and its acetyl derivative 4a are reported for the first time and involved ¹H-¹H homonuclear (COSY and NOESY) and ¹H-13C heteronuclear (HMQC and HMBC) NMR experiments. O fracionamento cromatográfico do extrato hexânico da madeira de Ouratea floribunda (Ochnaceae) forneceu, além dos triterpenos friedelina (1), friedelanol (2) e lupeol (3), o depsídeo atranorina (4). As estruturas das substâncias isoladas foram determinadas através da análise dos dados espectroscópicos de RMN ¹H e 13C, massas e comparação com dados da literatura. A atribuição inequívoca dos deslocamentos químicos dos átomos de carbono e hidrogênio do depsídeo 4 e do seu novo derivado monoacetilado 4a foi realizada através de técnicas uni- e bidimensionais de RMN (¹H-¹H COSY e NOESY, ¹H-13C HMBC e HMQC) e está sendo descrita pela primeira vez na literatura.
Databáze: OpenAIRE