Selective SIRPα blockade reverses tumor T cell exclusion and overcomes cancer immunotherapy resistance

Autor: Riad Abes, Kevin Biteau, Alexandre Glémain, Christophe Blanquart, Dominique Costantini, Catherine Ruiz, David Laplaud, Hélène Aublé, Stéphanie Le Bas-Bernardet, E. Sergio Trombetta, Véronique Catros, Gilles Blancho, Isabelle Archambeaud, Sylvie Métairie, Isabelle Girault, Emmanuelle Wilhelm, Masayuki Miyasaka, Jean-François Mosnier, Vanessa Gauttier, Sabrina Pengam, Charlène Trilleaud, Alexandra Garcia, Pierre-Antoine Gouraud, Pierre Duplouye, Bernard Martinet, Géraldine Teppaz, Georgia Porto, Fabienne Haspot, Sarah Bruneau, Aurore Morello, Justine Durand, Caroline Mary, Richard Danger, Sophie Conchon, Nathalie Labarrière, Kerry L. M. Ralph, Virginie Thepenier, Nicolas Vince, Nicolas Poirier, Bernard Vanhove, Virginie Vignard, Mélanie Néel, Safa Dehmani
Přispěvatelé: OSE Immunotherapeutics [Nantes, France], Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (U1064 Inserm - CRTI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Institut de transplantation urologie-néphrologie (ITUN), Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Osaka University, Anti-Tumor Immunosurveillance and Immunotherapy (CRCINA-ÉQUIPE 3), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA), Université de Nantes (UN), Immunogenic Cell Death and Mesothelioma Therapy (CRCINA-ÉQUIPE 4), Nutrition, Métabolismes et Cancer (NuMeCan), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), CHU Pontchaillou [Rennes], Centre de Ressources Biologiques Santé (CRB Santé), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CHU Pontchaillou [Rennes]-CRLCC Eugène Marquis (CRLCC), Institut des maladies de l'appareil digestif [Nantes] (IMAD), BPI EFFI-CLIN PSPC grant,INCA MDSCAN PRT-K15-136, the French Public Bank of Investment and French Institut National du Cancer, Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Université de Rennes (UR)-CHU Pontchaillou [Rennes]-CRLCC Eugène Marquis (CRLCC), Jonchère, Laurent
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Journal of Clinical Investigation
Journal of Clinical Investigation, American Society for Clinical Investigation, 2020, 130 (11), pp.6109-6123. ⟨10.1172/JCI135528⟩
Journal of Clinical Investigation, 2020, 130 (11), pp.6109-6123. ⟨10.1172/JCI135528⟩
J Clin Invest
ISSN: 1558-8238
0021-9738
Popis: International audience; T cell exclusion causes resistance to cancer immunotherapies via immune checkpoint blockade (ICB). Myeloid cells contribute to resistance by expressing signal regulatory protein-α (SIRPα), an inhibitory membrane receptor that interacts with ubiquitous receptor CD47 to control macrophage phagocytosis in the tumor microenvironment. Although CD47/SIRPα-targeting drugs have been assessed in preclinical models, the therapeutic benefit of selectively blocking SIRPα, and not SIRPγ/CD47, in humans remains unknown. We report a potent synergy between selective SIRPα blockade and ICB in increasing memory T cell responses and reverting exclusion in syngeneic and orthotopic tumor models. Selective SIRPα blockade stimulated tumor nest T cell recruitment by restoring murine and human macrophage chemokine secretion and increased anti-tumor T cell responses by promoting tumor-antigen crosspresentation by dendritic cells. However, nonselective SIRPα/SIRPγ blockade targeting CD47 impaired human T cell activation, proliferation, and endothelial transmigration. Selective SIRPα inhibition opens an attractive avenue to overcoming ICB resistance in patients with elevated myeloid cell infiltration in solid tumors.
Databáze: OpenAIRE