Lenalidomide/rituximab induces high molecular response in untreated follicular lymphoma: LYSA ancillary RELEVANCE study
Autor: | Hervé Tilly, Thierry Fest, Loic Ysebaert, Sylvie Glaisner, Guillaume Cartron, Rene-Olivier Casasnovas, Steven Le Gouill, Jean-Claude Eisenmann, Roch Houot, Marie-Hélène Delfau-Larue, Marie-Laure Boulland, Gilles Salles, Gian Matteo Pica, Franck Morschhauser, Asma Beldi-Ferchiou, François Lemonnier, Pierre Feugier, Luc Xerri, Pascal Godmer, Vincent Ribrag, Hervé Maisonneuve |
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Přispěvatelé: | Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHU Pontchaillou [Rennes], Service d'Hématologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre Hospitalier Départemental - Hôpital de La Roche-sur-Yon (CHD Vendée), CHU Dijon, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), CHU Henri Mondor, Centre Hospitalier Métropole Savoie [Chambéry], Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Génomique et Médecine Personnalisée du Cancer et des Maladies Neuropsychiatriques (GPMCND), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Emile Muller [Mulhouse] (CH E.Muller Mulhouse), Groupe Hospitalier de Territoire Haute Alsace (GHTHA), Regulation of Bcl2 and p53 Networks in Multiple Myeloma and Mantle Cell Lymphoma (CRCINA-ÉQUIPE 10), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Institut Gustave Roussy (IGR), Département d'hématologie [Gustave Roussy], Centre hospitalier Bretagne Atlantique (Morbihan) (CHBA), CRLCC René Huguenin, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Recherche translationelle relations hôte-pathogènes, Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre Hospitalier Départemental - Hôpital de La Roche-sur-Yon, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA), CHU Montpellier, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Bernardo, Elizabeth, CHU Henri Mondor [Créteil], Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) |
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2020 |
Předmět: |
Oncology
medicine.medical_specialty medicine.medical_treatment Follicular lymphoma [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer Internal medicine hemic and lymphatic diseases Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols medicine Humans Lenalidomide Lymphoma Follicular 030304 developmental biology 0303 health sciences Chemotherapy Lymphoid Neoplasia business.industry Hematology medicine.disease Prognosis Minimal residual disease 3. Good health Lymphoma Regimen medicine.anatomical_structure 030220 oncology & carcinogenesis Rituximab Bone marrow business medicine.drug |
Zdroj: | Blood Advances Blood Advances, 2020, 4 (14), pp.3217-3223. ⟨10.1182/bloodadvances.2020001955⟩ Blood Adv Blood Advances, The American Society of Hematology, 2020, 4 (14), pp.3217-3223. ⟨10.1182/bloodadvances.2020001955⟩ |
ISSN: | 2473-9529 2473-9537 |
Popis: | Complete molecular response (CMR) after first-line immunochemotherapy reflects treatment efficacy and may predict prognosis in patients with follicular lymphoma (FL). RELEVANCE is the first phase 3 trial comparing the chemotherapy-free regimen lenalidomide/rituximab (R2) vs rituximab/chemotherapy (R-Chemo) in previously untreated FL patients (ClinicalTrials.gov identifier: NCT01650701). The objective of the minimal residual disease (MRD) analysis was to determine the ability of a chemotherapy-free regimen to induce CMR. Of 440 French patients participating in the Lymphoma Study Association (LYSA) RELEVANCE MRD study, all 222 patients with a BIOMED-2–detectable BCL2-JH translocation at diagnosis were analyzed. MRD was quantified by droplet digital polymerase chain reaction with a sensitivity ≤10−4. At week 24 (end of induction treatment), 98% and 78% of patients achieved CMR in peripheral blood (PB) and bone marrow (BM), respectively. Achievement of CMR (in PB and/or BM) had a significant impact on progression-free survival (PFS), with 3-year PFS of 84% and 55% for patients with CMR and detectable MRD, respectively (P = .015). CMR at week 24 was reached more frequently in the R2 arm (105/117; 90%) than in the R-Chemo arm (70/90; 77%) (P = .022). The poor prognostic value in terms of PFS for the persistence of molecular disease was observed irrespective of treatment arm (interaction test, P = .31). In agreement with the clinical results of the RELEVANCE trial, our results show that R2 immunomodulatory treatment in first-line FL can achieve high rates of CMR. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |