Puberdade precoce central: perfil clínico e laboratorial de casos esporádicos e familiares em um centro de referência

Autor: Madeira, Mayara Ponte, Sousa, Iarley Ítalo Alves de, Oliveira, Marina Mara de Sousa de, Pinheiro, Isabelly de Oliveira, Forte, Leylane Bernardes, Bessa, Danielle de Souza, Quezado, Rosana, Fontenele, Eveline Gadelha Pereira
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
ISSN: 2447-6595
0100-1302
DOI: 10.20513/2447-6595.2021v61n1e60746p1-7
Popis: Objectives: To analyze the clinical and laboratory characteristics of patients with sporadic and familial central precocious puberty (CPP) followed at a reference service in northeastern Brazil. Methodology: Descriptive study, with retrospective analysis of medical records, and cross-sectional study, with analysis of a questionnaire on consanguinity and family history of precocious puberty. Results: Sixty-two girls with PPC were included. The most common initial manifestation of puberty was thelarche (73.8%), which was in Tanner’s M4 stage in 46.2%. The first consultation took place at 7.8 ± 1.0 years, on average 1.3 year after the onset of the thelarche. Bone age was advanced by 2.2 ± 1.1 years. A family history of PCP was reported in 32.3% of cases. The group of patients with familial PCP had a lower age at maternal menarche, higher frequency of term delivery, higher initial height z-score and higher luteinizing hormone (LH) after the 1st dose of the GnRH analogue than the group with sporadic PCP. Conclusions: The present study identified a family history of PCP in 1/3 of the cases studied. These patients had a distinct clinical and laboratory profile, with a higher initial height and higher LH values after stimulation. Future genetic and epigenetic studies may contribute to a better understanding of the etiopathogenesis of PPC. Objetivos: Analisar as características clínicas e laboratoriais de pacientes com puberdade precoce central (PPC) esporádica e familiar seguidos em um serviço de referência no nordeste do Brasil. Metodologia: Estudo descritivo, com análise retrospectiva dos prontuários, e estudo transversal, com análise de um questionário sobre consanguinidade e história familiar de puberdade precoce. Resultados: Sessenta e duas meninas com PPC foram incluídas. A manifestação inicial de puberdade mais comum foi telarca (73,8%), que se encontrava no estágio M4 de Tanner em 46,2%. A primeira consulta ocorreu aos 7,8 ± 1,0 anos, em média 1,3 ano após o surgimento da telarca. A idade óssea era avançada em 2,2 ± 1,1 anos. História familiar de PPC foi referida em 32,3% dos casos. O grupo de pacientes com PPC familiar apresentou menor idade de menarca materna, maior frequência de parto a termo, maior z-escore da altura inicial e maior hormônio luteinizante (LH) após a 1ª dose do análogo do GnRH que o grupo com PPC esporádica. Conclusões: O presente estudo identificou história familiar de PPC em 1/3 dos casos estudados. Essas pacientes apresentavam um perfil clínico e laboratorial distinto destacando-se a maior altura inicial e maiores valores de LH após estímulo. Estudos genéticos e epigenéticos futuros poderão contribuir para maior compreensão da etiopatogenia da PPC.
Databáze: OpenAIRE
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