Molekulargenetische Analysen von seltenen nicht-syndromalen prälingualen Hörstörungen

Autor: Heinemann, Carolin, Mühlbach, Sarah, Arndt, Susan, Aschendorff, Antje, Laszig, Roland, Birkenhäger, Ralf
Jazyk: němčina
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: 87. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20160504-20160507; Düsseldorf; DOC16hnod326 /20160330/
DOI: 10.3205/16hnod326
Popis: Einleitung: Etwa 1-3/1000 Neugeborenen ist bei der Geburt oder in den ersten zwei Lebensjahren von einer hochgradigen Hörstörung betroffen. Etwa 60% dieser Fälle sind auf genetische Ursachen zurückzuführen. Bisher wurden für diese Art von Hörstörungen[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL]
87. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie
Databáze: OpenAIRE