Brazilian guidelines for the treatment of narcolepsy

Autor: Daniela Vianna Pachito, Alexandre Pinto de Azevedo, Leonardo Ierardi Goulart, Silva Ademir Baptista, Regina Maria França Fernandes, Lucila Bizari Fernandes do Prado, Walter Moraes, Andrea Bacelar, Gisele Richter Minhoto, Tania Aparecida Marchiori de Oliveira Cardoso, Rosa Hasan, Gustavo Antonio Moreira, Stella Tavares, Márcio Bezerra, Mário Pedrazolli, Marcia Pradella-Hallinan, Guilherme Bustamante, Heidi H. Sander, Geraldo Rizzo, R. Nonato Rodrigues, Rosana Cardoso Alves, Lia Bittencourt, Dalva Poyares, Luciano Ribeiro Pinto, John Fontenele Araújo, Israel Roitman, Alan Luiz Eckeli, Maria Cecilia Lopes, Flávio Alóe
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2010
Předmět:
Zdroj: Repositório Institucional da UnB
Universidade de Brasília (UnB)
instacron:UNB
Brazilian Journal of Psychiatry v.32 n.3 2010
Brazilian Journal of Psychiatry (São Paulo. 1999. Online)
Associação Brasileira de Psiquiatria (ABP)
instacron:ABP
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Popis: Este artigo relata as conclusões da reunião de consenso com médicos especialistas sobre diagnóstico de narcolepsia baseada na revisão dos artigos sobre narcolepsia listados no Medline entre 1980 e 2010. A narcolepsia é uma doença crônica de início entre a primeira e segunda décadas de vida do indivíduo. Os sintomas essenciais são cataplexia e sonolência excessiva. A cataplexia é definida como episódios súbitos, recorrentes e reversíveis de fraqueza da musculatura esquelética desencadeados por situações de conteúdo emocional. Os sintomas acessórios são alucinações hipnagógicas, paralisia do sono e sono fragmentado. Critérios de diagnóstico clínico de acordo com a Classificação Internacional dos Transtornos do Sono são de sonolência excessiva e cataplexia. Recomenda-se a realização de polissonografia seguida do teste de latência múltipla do sono em um laboratório de sono para confirmação e diagnóstico de comorbidades. Quando não houver cataplexia, deve haver duas ou mais sonecas com sono REM no teste de latência múltipla do sono. Tipagem HLA-DQB1*0602 positiva com níveis de hipocretina-1 abaixo de 110pg/mL devem estar presentes para o diagnóstico de narcolepsia sem cataplexia e sem sonecas com sono REM. This manuscript contains the conclusion of the consensus meeting on the diagnosis of narcolepsy based on the review of Medline publications between 1980-2010. Narcolepsy is a chronic disorder with age at onset between the first and second decade of life. Essential narcolepsy symptoms are cataplexy and excessive sleepiness. Cataplexy is defined as sudden, recurrent and reversible attacks of muscle weakness triggered by emotions. Accessory narcolepsy symptoms are hypnagogic hallucinations, sleep paralysis and nocturnal fragmented sleep. The clinical diagnosis according to the International Classification of Sleep Disorders is the presence of excessive sleepiness and cataplexy. A full in-lab polysomnography followed by a multiple sleep latency test is recommended for the confirmation of the diagnosis and co-morbidities. The presence of two sleep-onset REM period naps in the multiple sleep latency test is diagnostic for cataplexy-free narcolepsy. A positive HLA-DQB1*0602 with lower than 110pg/mL level of hypocretin-1 in the cerebrospinal fluid is required for the final diagnosis of cataplexy- and sleep-onset REM period -free narcolepsy.
Databáze: OpenAIRE