Haftalık karboplatin/paklitaksel ile kemoradyoterapi inoperabl evre ııı küçük hücreli dışı akciğer kanserinde uygun bir seçenek olabilir. tek merkez deneyimi

Autor: Zuleyha Calikusu, Pinar Saltaoglu, Ali Murat Sedef
Přispěvatelé: Acibadem University Dspace
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: Volume: 44, Issue: 1 195-199
Cukurova Medical Journal
ISSN: 2602-3032
2602-3040
Popis: Purpose:Concurrentchemoradiotherapy (CCRT) is a standard treatment for patients with unresectablestage III non-small cell lung cancer (NSCLC). An optimal chemotherapy regimenwith concurrent thoracic radiotherapy is not known. In this study, weinvestigated the efficacy and toxicity of CCRT with carboplatin [area undercurve (AUC) 2] and paclitaxel (80 mg/m2) during CCRT.Materials and Methods:Weperformed a retrospective survival analysis using medical records of 40 patients withinoperable stage III NSCLC that were treated with concurrent chemoradiotherapywith carboplatin-paclitaxel (AUC 2, 60 mg/m2).Results:The medianpatient age was 62 years (range: 40–77 years) and 36 patients (90%) were men.The European Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score was 0 in 23patients (57.5%). The most common histopathology was adenocarcinoma, which wasdiagnosed in 18 patients (45%). There were 12 stage IIIA patients (30%) and 28stage IIIB patients (70%). The median follow-up time was 22.5 months [95%confidence interval (CI), 2.9–72.2]. Median disease-free survival (DFS) andoverall survival (OS) were 22.5 months (95% CI, 18.1–27.0) and 53.5 months (95%CI, 23.5–82.8). Grade 3-4 hematological and non-hematological toxicities wereseen in 8 (20%) and 5 (12.5%) patients, respectively.Conclusion:This study showed thatCCRT with weekly carboplatin-paclitaxel provides similar outcomes to cases inthe literature and the regimen seems to be feasible with a low rate of grade3-4 toxicity during CCRT of non-operable stage III NSCLC.
Amaç: Eşzamanlı kemoradyoterapi (KRT) cerrahi tedaviye uygun olmayan lokal ileri evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (KHDAK) tanılı hastalar için standart bir tedavi yöntemidir. KRT için optimal bir kemoterapi rejimi tanımlanmamıştır. Bu çalışmada, karboplatin (AUC 2) ve paklitaksel (80 mg / m2) ile kombine KRT tedavisinin etkinliği ve toksisitesini araştırdık.Gereç ve Yöntem: Bu çalışma hastane bazlı retrospektif gözlemsel vaka seri çalışması olarak tasarlanmıştır. İnoperabl evre III KHDAK'li toplam 40 hasta haftalık karboplatin-paklitaksel ile eş zamanlı kemoradyoterapi ile tedavi edildi.Bulgular: En sık görülen histopatoloji, 18 hastada (% 45) teşhis edilen adenokarsinomdu. 12 hasta (% 30) evre IIIA ve 28 hasta (% 70) evre IIIB idi. Ortanca takip süresi 22.5 ay idi [% 95 (CI), 2.9-72.2]. Medyan hastalıksız sağkalım (DFS) ve genel sağkalım (OS) 22.5 ay (% 95 CI, 18.1–27.0) ve 53.5 ay (% 95 CI, 23.5-82.8) idi. Hastaların 8'inde (% 20) ve 5'inde (% 12.5) sırasıyla grade 3-4 hematolojik ve non-hematolojik toksisite izlendi.Sonuç: Bu çalışma, haftalık karboplatin-paklitaksel ile KRT'nin literatürdeki vakalara benzer sonuçlar verdiğini ve inoperable evre III KHDAK' de KRT sırasında düşük dereceli 3-4 derece toksisite ile uygulanabilir olduğunu gösterdi.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: