Desarrollo y validación de un modelo experimental para el estudio de la degeneración macular asociada a la edad y el ensayo de terapias farmacológicas
| Autor: | Alicia Segurado Gelado |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Lillo Delgado, María Concepción |
| Rok vydání: | 2022 |
| Předmět: |
Academic dissertations
degeneración macular Retinal Pigment Epithelium Universidad de Salamanca (España) Tesis y disertaciones académicas Macular Degeneration 3209.90 Farmacología Experimental Pharmacology Clinical Farmacología ocular Epitelio 3201.09 Oftalmología 3209 Farmacología farmacología clínica Experimento Edad Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (España) Tesis Doctoral epitelio pigmentado de la retina Instituto de Neurociencias (Castilla y León) |
| Zdroj: | GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca instname |
| DOI: | 10.14201/gredos.150705 |
| Popis: | [ES] Dada la importancia del EPR en el inicio y el desarrollo de la DMAE, así como el desconocimiento de las alteraciones celulares y moleculares y de los mecanismos que suceden en las etapas iniciales de esta patología, se plantea la hipótesis de que las células EPR humanas in vitro expuestas a suero sanguíneo de pacientes diagnosticados con DMAE permitirá simular algunas de las características del escenario que tiene lugar en el tejido homólogo in vivo, ayudando así a dilucidar los signos característicos del inicio de la enfermedad y que, en definitiva, podrá servir como un modelo patológico in vitro de DMAE. El objetivo principal es desarrollar y caracterizar un nuevo modelo in vitro patológico de DMAE que permita estudiar aspectos esenciales inherentes al inicio y al desarrollo de la enfermedad. 1. Analizar y validar la idoneidad de un cultivo de células de epitelio pigmentario humano (hRPE) para ser consideradas un modelo competente de EPR in vitro. 2. Estudiar la expresión de proteínas esenciales de la biología del EPR en las células hRPE durante el desarrollo y en la madurez del cultivo. 3. Obtener, procesar y clasificar muestras de suero sanguíneo de pacientes oftalmológicos que será utilizado como inductor de condiciones patológicas in vitro. 4. Investigar las consecuencias de la exposición a un medio altamente específico de la patología de DMAE en las células hRPE maduras en cultivo. 5. Evaluar y comparar los efectos en las células hRPE derivados de la exposición a tres clases de suero humano (control sin patología de DMAE, suero de pacientes con DMAE seca y suero de pacientes con DMAE húmeda) a tres niveles: celular, molecular y fisiológico. 6. Determinar si las células hRPE expuestas a suero de pacientes oftalmológicos tienen la capacidad para ser consideradas un modelo in vitro de DMAE. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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