Rauwolfia alkaloids XXVI. Stereochemistry at C-17

Autor: Charles F. Huebner, D. F. Dickel
Rok vydání: 1956
Předmět:
Zdroj: Experientia. 12:250-251
ISSN: 1420-9071
0014-4754
DOI: 10.1007/bf02157329
Popis: Bei der Behandlung von 3-epi-α-Yohimbin mitp-Toluol-sulfochlorid in Pyridin bei 5° wird mit grosser Leichtigkeit und ausgezeichneter Ausbeute ein quaternares Tosylat erhalten. Dieser Befund, zusammen mit der bekannten sterischen Beziehung zwischen 3-epi-α-Yohimbin und Deserpidin, stutzt die Annahme dertrans-Konfiguration der Substituenten in 16- und 17-Stellung auch im Deserpidin. Ein Vergleich der optischen Drehungen von Reserpinderivaten spricht fur analogen raumlichen Bau des Kohlenstoffatoms 17 im Reserpin.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: