Solvent-Free Condensation Reactions To Synthesize Five-Membered Heterocycles Containing the Sulfamide Fragment
| Autor: | Gustavo P. Romanelli, Patricia Vázquez, María Virginia Mirífico, Nelson Rodriguez Arroyo, Maria Fernanda Rozas |
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| Rok vydání: | 2016 |
| Předmět: |
010402 general chemistry
01 natural sciences Catalysis CONDENSATION Acid catalysis chemistry.chemical_compound Organic chemistry Sulfamide SULPHAMIDE Solvent free 010405 organic chemistry Otras Ciencias Químicas Organic Chemistry Condensation Ciencias Químicas SOLVENT-FREE REACTION ACID CATALYSIS Condensation reaction Environmentally friendly 1 2-DICARBONYL COMPOUNDS 0104 chemical sciences HETEROPOLYACIDS chemistry Yield (chemistry) HETEROCYCLES CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS |
| Zdroj: | Synthesis. 48:1344-1352 |
| ISSN: | 1437-210X 0039-7881 |
| DOI: | 10.1055/s-0035-1561371 |
| Popis: | We report a study of the solvent-free condensation reaction of 1,2-dicarbonyl compounds with sulfamide catalyzed by a Keggin-type acid (H3PMo12O40·nH2O, MPA) to obtain 3,4-disubstituted 1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide derivatives. Some reactions were also performed in solution or using nano-sized silica-supported MPA catalyst in order to compare the results under different experimental conditions. Effects of the temperature used for the thermal pretreatment of the catalyst, the reaction temperature, the molar ratios sulfamide/1,2-dicarbonyl compound and MPA/1,2-dicarbonyl compound, and alternative experimental procedures on the yield of the reaction product were investigated. Under suitable experimental conditions eight compounds were obtained in good yields. The catalyst was recycled and reused, but with some loss of its catalytic activity. The presented synthetic method is a simple, clean, and environmentally friendly alternative for synthesizing different 1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide derivatives. Fil: Rodriguez Arroyo, Nelson. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina Fil: Rozas, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina Fil: Vazquez, Patricia Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina Fil: Mirifico, Maria Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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