Вплив інгібіторів ароматази третього покоління на харчову поведінку на тлі експериментального метаболічного синдрому

Autor: D. Lytkin
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: Український біофармацевтичний журнал; № 4(57) (2018); 59-62
Ukraïns’kij bìofarmacevtičnij žurnal; № 4(57) (2018); 59-62
Украинский биофармацевтический журнал; № 4(57) (2018); 59-62
ISSN: 2519-8750
2311-715X
Popis: Актуальність. В останні роки все більше уваги приділяється ролі посилення периферичної ароматазної активності в патогенезі метаболічного синдрому. Пов’язані з цим порушення гормональної регуляції здатні впливати не лише на показники вуглеводного та ліпідного обмінів, а й на харчову поведінку пацієнтів.Мета роботи. Вивчення впливу інгібіторів ароматази третього покоління на показники харчової поведінки та сироватковий вміст лептину у хом’ячків з експериментальним метаболічним синдромом.Матеріали та методи. Дослідження виконувалося на моделі експериментального дієтоіндукованого метаболічного синдрому у хом’ячків. Для оцінки харчової поведінки реєструвалися кількість актів харчування та середній час харчування тварин. Сироватковий вміст лептину визначався імуноферментним методом.Результати та їх обговорення. Досліджувані інгібітори ароматази приводили до вірогідного зменшення кількості актів харчування, середнього часу харчування та сироваткового вмісту лептину у досліджуваних тварин різного віку та статі. У більшості випадків найбільший ефект продемонстрував летрозол у дозі 0,309 мг/кг.Висновки. Інгібітори ароматази третього покоління здатні зменшувати прояви гіперфагії та лептинорезистентності на тлі метаболічного синдрому.
Topicality. In recent years, the increasing attention has been paid to the role of peripheral aromatase reaction enhancement in the pathogenesis of metabolic syndrome. The associated hormonal regulation disorder are able to affect not only the carbohydrate and lipid metabolism but also the patients eating behavior.Aim. Study the influence of third-generation aromatase inhibitors on eating behavior and serum leptin content in hamsters with experimental metabolic syndrome.Materials and methods. The study was carried out on the model of experimental diet induced metabolic syndrome in hamsters. To assess food behavior, the number of meals and meal time of animals were recorded. The serum leptin content was determined by the immune enzyme method.Results and discussion. Tested aromatase inhibitors led to a significant decrease in the number of meals, meal time and serum leptin content in the studied animals of different age and sex. In most cases, the highest effect was demonstrated by letrozole at a dose of 0.309 mg/kg.Conclusions. Third-generation aromatase inhibitors are able to reduce manifestations of hyperphagia and leptin resistance in the conditions of metabolic syndrome.
Актуальность. В последние годы все больше внимания уделяется роли усиления периферической ароматазной активности в патогенезе метаболического синдрома. Связанные с этим нарушения гормональной регуляции способны влиять не только на показатели углеводного и липидного обменов, но и на пищевое поведение пациентов.Цель работы. Изучение влияния ингибиторов ароматазы третьего поколения на показатели пищевого поведения и содержание лептина в сыворотке хомячков с экспериментальным метаболическим синдромом.Материалы и методы. Исследование выполнялось на модели экспериментального диетоиндуцированного метаболического синдрома у хомячков. Для оценки пищевого поведения регистрировалось количество актов питания и среднее время питания животных. Сывороточное содержание лептина определялось иммуноферментным методом.Результаты и их обсуждение. Исследуемые ингибиторы ароматазы приводили к достоверному уменьшению количества актов питания, среднего времени питания и сывороточного содержания лептина у исследуемых животных разного возраста и пола. В большинстве случаев наибольший эффект продемонстрировал летрозол в дозе 0,309 мг/кг.Выводы. Ингибиторы ароматазы третьего поколения способны уменьшать проявления гиперфагии и лептинорезистентности на фоне метаболического синдрома.
Databáze: OpenAIRE