Mixofibrossarcoma: relato de caso
| Autor: | Januário de Souza Júnior, Antonio Pedro Mendes Schettini, Flaviano da Silva Oliveira, Walquíria Lima Tupinambá, Carlos Alberto Chirano Rodrigues, Renata Almeida Schettini |
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| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2011 |
| Předmět: |
High rate
Pathology medicine.medical_specialty business.industry Fibrosarcoma Mesenchymal stem cell Histiocitoma fibroso maligno Histiocytoma malignant fibrous Myxofibrosarcoma Myxoid stroma Dermatology Skin neoplasms Neoplasias Fibrossarcoma Neoplasias cutâneas medicine.anatomical_structure Dermis Neoplasms Deep biopsy Medicine Elderly people business Subcutaneous tissue |
| Zdroj: | Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 86, Issue: 4 Supplement 1, Pages: 110-113, Published: AUG 2011 Anais Brasileiros de Dermatologia v.86 n.4 suppl.1 2011 Anais brasileiros de dermatologia Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) instacron:SBD |
| Popis: | O mixofibrossarcoma, previamente conhecido como histiocitoma fibroso maligno, variante mixoide, é um tumor raro, de origem mesenquimal, composto por células fusiformes e estroma mixoide. Acomete mais idosos, envolvendo extremidades inferiores e estendendo-se, em sua maior parte, até a derme e o subcutâneo. Apresenta altas taxas de recorrência e para seu diagnóstico é fundamental a realização de uma biópsia profunda. Relataremos o caso de um mixofibrossarcoma de alto grau, caracterizado por lesão tumoral de crescimento rápido e pela presença de marcado pleomorfismo celular e componente mixoide em abundância Myxofibrosarcoma, previously known as malignant fibrous histiocytoma, myxoid variant, is a rare tumor of mesenchymal origin, composed of spindle cells and myxoid stroma. It mainly affects elderly people, involving the lower extremities and frequently extending to the dermis and subcutaneous tissue. The tumor presents high rates of recurrence, and a deep biopsy is required to obtain the correct diagnosis. We report a case of high-grade mixofibrossarcoma characterized by a rapidly growing tumor and the presence of marked cellular pleomorphism and an abundant myxoid matrix |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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