First evidence of SOX2 mutations in Peters' anomaly: Lessons from molecular screening of 95 patients

Autor: Bertrand Chesneau, Marion Aubert‐Mucca, Félix Fremont, Jacmine Pechmeja, Vincent Soler, Bertrand Isidor, Mathilde Nizon, Hélène Dollfus, Josseline Kaplan, Lucas Fares‐Taie, Jean‐Michel Rozet, Tiffany Busa, Didier Lacombe, Sophie Naudion, Jeanne Amiel, Marlène Rio, Tania Attie‐Bitach, Cécile Lesage, Dominique Thouvenin, Sylvie Odent, Godelieve Morel, Catherine Vincent‐Delorme, Odile Boute, Clémence Vanlerberghe, Anne Dieux, Simon Boussion, Laurence Faivre, Lucile Pinson, Fanny Laffargue, Gwenaël Le Guyader, Guylène Le Meur, Fabienne Prieur, Victor Lambert, Beatrice Laudier, Edouard Cottereau, Carmen Ayuso, Marta Corton‐Pérez, Laurence Bouneau, Cédric Le Caignec, Véronique Gaston, Claire Jeanton‐Scaramouche, Delphine Dupin‐Deguine, Patrick Calvas, Nicolas Chassaing, Julie Plaisancié
Přispěvatelé: Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), unité de recherche de l'institut du thorax UMR1087 UMR6291 (ITX), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ), Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO) et Service de Génétique Médicale, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Bordeaux [Bordeaux], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut des Jeunes Aveugles [Toulouse] (IJA), Clinique rive gauche, Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Centre de référence Maladies Rares CLAD-Ouest [Rennes], CHU Lille, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Département génétique méd, mal rares et médecine personnalisée [CHRU de Montpellier], Pôle Biologie-Pathologie [CHRU Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand, Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHRO), CHU Trousseau [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Toulouse Neuro Imaging Center (ToNIC), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Toulouse Mind & Brain Institut (TMBI), Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J), Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), French National Research AgencyFrench National Research Agency (ANR) [ANR-10-COHO-0003], ANR-10-COHO-0003,RADICO,Cohorte nationale maladies rares(2010)
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Clinical Genetics
Clinical Genetics, 2022, 101 (5-6), pp.494-506. ⟨10.1111/cge.14123⟩
ISSN: 1399-0004
0009-9163
DOI: 10.1111/cge.14123
Popis: International audience; Peters' anomaly (PA) is a rare anterior segment dysgenesis characterized by central corneal opacity and irido-lenticulo-corneal adhesions. Several genes are involved in syndromic or isolated PA (B3GLCT, PAX6, PITX3, FOXE3, CYP1B1). Some copy number variations (CNVs) have also been occasionally reported. Despite this genetic heterogeneity, most of patients remain without genetic diagnosis. We retrieved a cohort of 95 individuals with PA and performed genotyping using a combination of comparative genomic hybridization, whole genome, exome and targeted sequencing of 119 genes associated with ocular development anomalies. Causative genetic defects involving 12 genes and CNVs were identified for 1/3 of patients. Unsurprisingly, B3GLCT and PAX6 were the most frequently implicated genes, respectively in syndromic and isolated PA. Unexpectedly, the third gene involved in our cohort was SOX2, the major gene of micro-anophthalmia. Four unrelated patients with PA (isolated or with microphthalmia) were carrying pathogenic variants in this gene that was never associated with PA before. Here we described the largest cohort of PA patients ever reported. The genetic bases of PA are still to be explored as genetic diagnosis was unavailable for 2/3 of patients. Nevertheless, we showed here for the first time the involvement of SOX2 in PA, offering new evidence for its role in corneal transparency and anterior segment development.
Databáze: OpenAIRE
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