Criopreservação do plasma rico em plaquetas de equinos
Autor: | Fabiola de Oliveira Paes Leme, J.M. Silva Filho, Marta Prades, Priscila Fantini, Jorge U. Carmona, Maristela Silveira Palhares, V. C. Macedo |
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Rok vydání: | 2016 |
Předmět: |
platelet-rich plasma (PRP)
General Veterinary Equine 040301 veterinary sciences Chemistry criopreservação 04 agricultural and veterinary sciences 030204 cardiovascular system & hematology cryopreservation Molecular biology 0403 veterinary science 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine equino plasma rico em plaquetas (PRP) lcsh:Animal culture Platelet activation DMSO lcsh:SF1-1100 |
Zdroj: | Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Vol 68, Iss 1, Pp 73-81 (2016) Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia v.68 n.1 2016 Arquivo brasileiro de medicina veterinária e zootecnia Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) instacron:UFMG Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Volume: 68, Issue: 1, Pages: 73-81, Published: FEB 2016 |
ISSN: | 0102-0935 |
DOI: | 10.1590/1678-4162-8078 |
Popis: | Avaliou-se o congelamento do plasma rico em plaquetas (PRP) de equinos, a -196ºC em nitrogênio líquido, utilizando-se como crioprotetor o DMSO em duas concentrações (3% e 6%), e, como ponto final, a avaliação da morfologia e da agregometria plaquetária. Foram utilizadas 12 amostras de PRP em duas repetições. Previamente ao congelamento, as amostras foram submetidas a um resfriamento lento (-0,07ºC/minuto) até a temperatura final de 4-5ºC. A criopreservação do PRP equino, incluindo um resfriamento lento a 4-5ºC, previamente ao congelamento a -197ºC em nitrogênio líquido, foi similar para as concentrações do crioprotetor DMSO a 3% ou 6%, quando avaliado o percentual de ativação e de agregação plaquetária. Equine platelet-rich plasma (PRP) frozen at -196°C in liquid nitrogen using DMSO as a cryoprotectant in two different concentrations (3% and 6%) was evaluated, using platelet morphology and aggregometry as the final parameters. Twelve PRP samples were used in two repetitions. The samples were submitted to slow cooling prior to frozen (-0.07°C/minute) until they reached the temperature of 4-5°C. Platelet cryopreserved in 3% or 6% DMSO, presented similar efficacy when the percentage of activation and platelet aggregation was evaluated. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |