Chiral 2-(2-Diphenylphosphinophenyl)-oxazolines: Synthesis and Use in Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
| Autor: | Benjamin Ganchegui, Jacques Muzart, Carole Chevrin, Jean Le Bras, Sandrine Bouquillon, Françoise Hénin |
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| Přispěvatelé: | Réactions sélectives et applications (RSA), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie Moléculaire de Reims - UMR 7312 (ICMR), SFR Condorcet, Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) |
| Rok vydání: | 2006 |
| Předmět: |
allylic alkylation
η3-allylpalladium catalysis oxazolines 010405 organic chemistry Stereochemistry Chemistry Organic Chemistry [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis Alkylation 010402 general chemistry 01 natural sciences Biochemistry Medicinal chemistry 3. Good health 0104 chemical sciences Sodium salt Catalysis Inorganic Chemistry Tsuji–Trost reaction Yield (chemistry) [CHIM]Chemical Sciences asymmetry |
| Zdroj: | Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, Taylor & Francis, 2007, 181 (11), pp.2635-2639. ⟨10.1080/10426500600781367⟩ |
| ISSN: | 1563-5325 1042-6507 |
| DOI: | 10.1080/10426500600781367 |
| Popis: | International audience; The synthesis of 2-(2-diphenylphosphinophenyl)-oxazolines from o-fluoroben-zonitrile and (-)-norephedrine or (+)-endo-2-hydroxy-endo-3-aminobornane is described. The Pa-catalyzed alkylation of (E)-1,3-diphenylallyl acetate with the sodium salt of dimethylmalonate using these chiral ligands occurs with an 82–87% yield and 88–93% ee. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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