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Die Strukturen der Abbauprodukte des Indochroms, 3-α- und 3-β-D-Ribopyranosyl-5-benzolazo-2.6-dihydroxy-pyridin (6 bzw. 7), werden durch Synthese bestatigt. Durch Autoxydation der Hydrierungsprodukte von 6 bzw. einer 1 : 1-Mischung von 6 und 7 werden die Hauptpigmente Indochrom A (1) und BI (3) erhalten. Ausgehend von einem Gleichgewichtsgemisch, welches auser den Pyranosylen auch die Furanosyle von 3-D-Ribosyl-5benzolazo-2.6-dihydroxy-pyridin enthalt, gewinnt man entsprechend das Isomeren-Gemisch des naturlichen Indochroms. Structure and Synthesis of Indochrome The structures of degradation products from indochrome i. e. 3-α- and 3-β-D-ribopyranosyl-5-benzeneazo-2,6-dihydroxy-pyridine (6 and 7) are confirmed by synthesis. The main pigments indochrome A (1) nad BI (3) are obtained by autoxidation of the hydrogenation products from 6 and a 1 : 1 mixture of 6 and 7, respectively. Starting from an equilibrium mixture, which contains besides the pyranosyls the furanosyl isomers of 3-D-ribosyl-5-benzeneazo-2,6-dihydroxy-pyridine too, a mixture of isomers as found in natural indochrome can be isolated correspondingly. |
