Evolução do Programa de Triagem Neonatal em hospital de referência no Ceará: 11 anos de observação
| Autor: | Magnollya Moreno, Tereza Callou Couto Macedo, Juliana Christofolini, Daniela Cavalcanti e Silva Novais Carvalho, Caio Parente Barbosa, Iara Bezerra Sales, Francisco Winter dos Santos Figueiredo, Denise Maria Christofolini, Bianca Bianco |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: |
0301 basic medicine
triagem neonatal Congenital diseases 030505 public health 030109 nutrition & dietetics Screening test Health professionals business.industry Incidence (epidemiology) Medical record doenças metabólicas medicine.disease Test (assessment) 03 medical and health sciences medicine anormalidades congênitas Medicine Medical emergency 0305 other medical science business Earth-Surface Processes |
| Zdroj: | ABCS Health Sciences, Vol 42, Iss 3 (2017) |
| ISSN: | 2357-8114 2318-4965 |
| Popis: | Introdução: O Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) tem como objetivo a detecção de doenças congênitas em fase pré-sintomática. Esse teste é realizado em todos os Estados do Brasil, porém com diferentes realidades quanto à incidência das doenças diagnosticadas devido à diversa origem étnica observada nacionalmente. O registro dos casos permite a elaboração de políticas públicas de prevenção e tratamento. Objetivo: Analisar a eficácia de um programa de triagem neonatal em um hospital de referência do Estado do Ceará ao longo dos últimos 11 anos. Métodos: Estudo transversal realizado a partir de prontuários de crianças nascidas entre os anos de 2002 e 2012 no referido hospital. Resultados: Dos 5.000 testes realizados, 2.893 prontuários completos foram incluídos no estudo (57,8%). Desses casos, dois apresentaram fenilcetonúria e três, hipotireoidismo. Uma vez que quase a metade dos resultados dos testes não estava devidamente registrada no prontuário clínico dos pacientes, tornou-se inviável o cálculo de frequência da doença na população. Conclusão: A falha no registro dos dados do teste de triagem pode fazer com que falte aos gestores municipais e hospitalares o conhecimento sobre o número de casos da região, acarretando, consequentemente, falha nas estratégias de tratamento. Verifica-se a necessidade de organização de um banco de dados informatizado e de capacitação dos profissionais de saúde para o preenchimento dos dados do teste, para viabilizar o diagnóstico e o tratamento precoces, bem como permitir o delineamento do cenário real sobre a incidência das doenças diagnosticadas pelo “Teste do Pezinho” no Brasil. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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