Alterações Citogenético-Moleculares no Gene FOXO1 em uma Criança com Rabdomiossarcoma Alveolar: Relato de Caso
Autor: | Paulo Antônio Silvestre de Faria, Sima Ferman, Arissa Ikeda Suzuki, Fernanda Ferreira da Silva Lima, Teresa de Souza Fernandez, Priscila Valverde Fernandez, Nicolas Cabral Cunha |
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Rok vydání: | 2019 |
Předmět: |
Oncology
Hibridização in situ Fluorescente medicine.medical_specialty Proteína Forkhead Box O1 medicine.medical_treatment Criança Chromosomal translocation Disease Internal medicine medicine Rhabdomyosarcoma RC254-282 General Environmental Science Chemotherapy medicine.diagnostic_test business.industry Rabdomiossarcoma General Engineering Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens Translocação Genética Parameningeal medicine.disease Radiation therapy Alveolar rhabdomyosarcoma General Earth and Planetary Sciences business Fluorescence in situ hybridization |
Zdroj: | Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 64, Iss 3 (2018) |
ISSN: | 2176-9745 0034-7116 |
Popis: | Introdução: O rabdomiossarcoma (RMS) é o tumor de tecidos moles mais comum da infância. Pode ser classificado em dois subtipos principais: o rabdomiossarcoma alveolar (RMSa) e o embrionário (RMSe). No RMSa, o prognóstico é desfavorável quando comparado ao RMSe, necessitando de tratamento intensificado; dessa forma, a distinção entre ambos os subtipos é fundamental. Citogeneticamente, o RMSa apresenta translocações cromossômicas envolvendo o gene FOXO1 em 80% dos casos. A metodologia de hibridização in situ por fluorescência (FISH) tem sido muito utilizada para caracterizar o RMSa. Relato do caso: Paciente do sexo feminino, com 7 anos de idade, apresentou ao diagnóstico RMSa parameníngeo, sem metástase ao diagnóstico. A análise por meio de FISH mostrou a translocação envolvendo o gene FOXO1 e uma cópia extra desse gene. A paciente foi incluída no protocolo de tratamento do EpSSG, classificada como grupo de alto risco e recebeu quimioterapia e radioterapia. No final do tratamento, foi observada resposta parcial e iniciada quimioterapia de segunda linha. Não houve resposta clinicorradiológica e a paciente evoluiu com progressão de doença local refratária ao tratamento e óbito após um ano do diagnóstico. Conclusão: De acordo com o nosso conhecimento, é a primeira descrição de um caso de RMSa apresentando a translocação do gene FOXO1 e uma cópia extra desse gene em clones separados. São necessários ainda novos estudos, a fim de compreender melhor o significado prognóstico da presença dessas alterações. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |