| Popis: |
To study the ultrastructure of microglia adjacent to oligodendrocytes in white matter of the prefrontal cortex in continuous schizophrenia (CSch) as compared to controls and attack-like schizophrenia (ASch) and to perform correlation analysis between the parameters of microglia and adjacent oligodendrocytes previously detected in both clinical types of schizophrenia.Electron microscopic morphometric study of microglia adjacent to oligodendrocytes was performed in postmortem white matter of the prefrontal cortex (BA10) in 9 cases of CSch, 8 cases of ASch and 20 healthy controls. Group comparisons were made by ANCOVA and Pearson correlation analyses.The reduction of volume fraction (Vv) and the number of mitochondria in microglia was found in elderly subjects (50 y.o.) as compared to young controls (60%,Specific features of CSch as compared to ASch might be associated with the disturbances of mitochondrial and lipid metabolism in microglia, dysfunction of nucleus and accelerated aging of microglia that might lead to alterations of mitochondrial metabolism in oligodendrocytes.Изучение ультраструктуры микроглии, контактирующей с олигодендроцитами, в белом веществе префронтальной коры при непрерывнотекущей шизофрении (НТШ) по сравнению с контролем и приступообразно-прогредиентной шизофренией (ППШ) и анализ корреляционных связей между параметрами микроглии и исследованных ранее олигодендроцитов в контроле и при разных типах течения шизофрении.На аутопсийном материале проведено электронно-микроскопическое морфометрическое исследование микроглии, контактирующей с олигодендроцитами, в белом веществе префронтальной коры (поле 10) в 9 случаях НТШ, в 8 случаях ППШ и 20 контролях без психической патологии. Групповые сравнения проводили с помощью ковариационного и корреляционного анализов.В группе НТШ, в отличие от ППШ, найдены снижение объемной фракции (Vv) в микроглии в подгруппе старше 50 лет по сравнению с контрольной подгруппой моложе 50 лет (60%,Особенности НТШ по сравнению с ППШ могут быть связаны с нарушениями митохондриального и липидного метаболизма в микроглии, дисфункцией ядра и ускоренным старением микроглии, что может приводить к нарушению метаболизма митохондрий в олигодендроцитах. |
