Structure of the agonist 12–HHT in its BLT2 receptor-bound state

Autor: Christel Le Bon, Jutta Rieger, Karine Moncoq, Marjorie Damian, Elodie Point, Jean-Louis Banères, Alexandre Pozza, Marina Casiraghi, Fabrice Giusti, Laurent J. Catoire
Přispěvatelé: Physico-chimie moléculaire des membranes biologiques (PCMMB), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de biochimie et biophysique moléculaire et cellulaire (IBBMC), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de biologie physico-chimique des protéines membranaires (LBPC-PM (UMR_7099)), Institut de biologie physico-chimique (IBPC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité de Chimie et Procédés (UCP), École Nationale Supérieure de Techniques Avancées (ENSTA Paris), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de biologie physico-chimique (IBPC (FR_550)), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2020
Předmět:
Agonist
Leukotriene B4
medicine.drug_class
Molecular Conformation
Receptors
Leukotriene B4
lcsh:Medicine
Ligand
Cell surface receptor
Ligands
Article
03 medical and health sciences
chemistry.chemical_compound
Docking (dog)
Stereochemistry
medicine
Humans
Homology modeling
lcsh:Science
Receptor
Nuclear Magnetic Resonance
Biomolecular
Unsaturated fatty acid
ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
030304 developmental biology
0303 health sciences
Multidisciplinary
[SDV.BBM.BS]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry
Molecular Biology/Structural Biology [q-bio.BM]
Chemistry
Leukotriene receptor
lcsh:R
030302 biochemistry & molecular biology
Molecular Docking Simulation
[SDV.BBM.BS]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry
Molecular Biology/Biomolecules [q-bio.BM]
[CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers
Docking (molecular)
Biophysics
Fatty Acids
Unsaturated
lcsh:Q
Solution-state NMR
[CHIM.CHEM]Chemical Sciences/Cheminformatics
Protein Binding
Zdroj: Scientific Reports
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2020, 10 (1), ⟨10.1038/s41598-020-59571-6⟩
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-13 (2020)
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DOAJ-Articles
ISSN: 2045-2322
DOI: 10.1038/s41598-020-59571-6⟩
Popis: G Protein-Coupled receptors represent the main communicating pathway for signals from the outside to the inside of most of eukaryotic cells. They define the largest family of integral membrane receptors at the surface of the cells and constitute the main target of the current drugs on the market. The low affinity leukotriene receptor BLT2 is a receptor involved in pro- and anti-inflammatory pathways and can be activated by various unsaturated fatty acid compounds. We present here the NMR structure of the agonist 12–HHT in its BLT2-bound state and a model of interaction of the ligand with the receptor based on a conformational homology modeling associated with docking simulations. Put into perspective with the data obtained with leukotriene B4, our results illuminate the ligand selectivity of BLT2 and may help define new molecules to modulate the activity of this receptor.
Databáze: OpenAIRE
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