Autosomal recessive GTP cyclohydrolase I deficiency without hyperphenylalaninemia: Evidence of a phenotypic continuum between dominant and recessive forms

Autor: Horvath, G A, Stockler-Ipsiroglu, S G, Salvarinova-Zivkovic, R, Lillquist, Y P, Connolly, M, Hyland, K, Blau, N, Rupar, T, Waters, P J
Přispěvatelé: University of Zurich, Stockler-Ipsiroglu, S G
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2008
Předmět:
DOI: 10.5167/uzh-4327
Databáze: OpenAIRE