Cuidados paliativos para crianças não oncológicas: perfil de internações em um Hospital Universitário

Autor: Jhennifer Brendha Oliveira Rosa, Karina Kobayashi, Giovana Leite Paschuetto, Marcela Yasmin Ferreira dos Santos, Andressa Costa Nazar, Flávia Lopes Gabani, Sarah Nancy Deggau Hegeto de Souza, Mauren Teresa Grubisich Mendes Tacla
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 13; e343111335405
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 13; e343111335405
Research, Society and Development; v. 11 n. 13; e343111335405
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
ISSN: 2525-3409
Popis: Introdução: O conceito de Cuidados Paliativos (CP) vem, ao longo dos anos, sofrendo atualizações em seu significado, assim como as abordagens terapêuticas, tendo se estendido para diversas condições crônicas. O modelo preexistente de CP passou por um processo de ressignificação para atender o público pediátrico, uma vez que não correspondia plenamente às necessidades específicas dessa faixa etária. Objetivo: Caracterizar as crianças com doenças crônicas, elegíveis para cuidados paliativos internadas em um hospital universitário. Método: Estudo transversal de abordagem quantitativa, desenvolvido em um hospital universitário público, de alta complexidade, do sul do Brasil. A população de estudo foi composta por 101 crianças de 0-14 anos internadas de novembro de 2018 a março de 2019. Resultados: 51,4% dos participantes eram do sexo feminino, a faixa etária prevalente foi dos 0-5 anos de idade (64,3%). Do total de participantes, 45 (44,5%) eram portadores de condições crônicas, sendo que destes, 28 eram elegíveis para CP. Entretanto, somente 14 (50,0%) recebiam assistência nesta perspectiva. Conclusão: O estudo identificou um número expressivo de crianças portadoras de condições crônicas e sua inserção tardia em CP quando elegíveis. Notou-se a escassez de pesquisas nacionais que abordem CP quando voltados a essas crianças. Introduction: The concept of Palliative Care (PC) has, over the years, undergone updates in its meaning, as well as therapeutic approaches, having been extended to various chronic conditions. The pre-existing model of PC underwent a process of resignification to serve the pediatric population, since it did not fully correspond to the specific needs of this age group. Objective: To characterize children with chronic diseases, eligible for palliative care admitted to a university hospital. Method: A cross-sectional study with a quantitative approach, carried out in a high-complexity public university hospital in southern Brazil. The study population consisted of 101 children aged 0-14 years hospitalized from November 2018 to March 2019. Results: 51.4% of the participants were female, the prevalent age group was 0-5 years old (64.3%). Of the total number of participants, 45 (44.5%) had chronic conditions, and of these, 28 were eligible for PC. However, only 14 (50.0%) received assistance from this perspective. Conclusion: The study identified a significant number of children with chronic conditions and their late insertion in PC when eligible. It was noted the scarcity of national research that addresses PC when aimed at these children. Introducción: El concepto de Cuidados Paliativos (CP) ha sufrido a lo largo de los años actualizaciones en su significado, así como enfoques terapéuticos, habiéndose extendido a diversas condiciones crónicas. El modelo preexistente de CP pasó por un proceso de resignificación para atender a la población pediátrica, ya que no se correspondía en su totalidad con las necesidades específicas de este grupo etario. Objetivo: Caracterizar a niños con enfermedades crónicas, elegibles para cuidados paliativos ingresados en un hospital universitario. Método: Estudio transversal con enfoque cuantitativo, desarrollado en un hospital universitario público de alta complejidad en el sur de Brasil. La población de estudio estuvo constituida por 101 niños de 0 a 14 años hospitalizados de noviembre de 2018 a marzo de 2019. Resultados: el 51,4 % de los participantes eran del sexo femenino, el grupo etario predominante fue el de 0 a 5 años (64,3 %). Del total de participantes, 45 (44,5%) tenían condiciones crónicas, y de estos, 28 eran elegibles para CP. Sin embargo, solo 14 (50,0%) recibieron asistencia desde esta perspectiva. Conclusión: El estudio identificó un número significativo de niños con condiciones crónicas y su inserción tardía en AP cuando eran elegibles. Se constató la escasez de investigaciones nacionales que aborden la CP cuando se dirija a estos niños.
Databáze: OpenAIRE
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