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Untersucht wurde der B-Raf Status von 15 LCH Patienten im Hinblick auf Entzündungswerte bzw. dem Nachweis von NF-κB als Entzündungsmarker. Ziel der vorliegenden Arbeit war herauszufinden, inwieweit der B-Raf Status mit dem NF-κB oder dem Nrf2 Signalweg assoziiert ist. Anhand histologischer Präparate der LCH Patienten, konnte über die Rel-A Färbung NF-κB bei Wildtyp-Patienten im Zellkern nachgewiesen werden. Bei LCH Patienten mit B-Raf V600E Mutation hingegen, konnte kein NF-κB im Zellkern nachgewiesen werden. Auch die Zytokin-Konzentrationen der beiden Patientengruppen wiesen Unterschiede auf. Bei den Wildtyp-Patienten, zeigte sich ein pro-inflammatorischer Phänotyp, bei den B-Raf V600E Patienten ein anti-inflammatorischer Phänotyp. Die Ergebnisse weisen darauf hin, dass die B-Raf V600E Mutation bei LCH als potentieller Biomarker für Risiko-Organ-Befall gelten könnte und, dass ein neuer Therapieansatz die Blockade von Nrf2 in Tumorzellen sein könnte. |
