Morphochemical changes in the substantia nigra cellular structures in Parkinson’s disease
| Autor: | V. N. Sal’kov, K A Kutukova, D. N. Voronkov, V. B. Sobolev, R. M. Khudoerkov |
|---|---|
| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: |
Male
0301 basic medicine Pathology medicine.medical_specialty Parkinson's disease Substantia nigra Disease Pathology and Forensic Medicine 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Dopamine medicine Humans Aged Glial fibrillary acidic protein biology Tyrosine hydroxylase Parkinson Disease Human brain Middle Aged medicine.disease Substantia Nigra 030104 developmental biology medicine.anatomical_structure nervous system biology.protein Neuroglia Female Lewy Bodies Autopsy 030217 neurology & neurosurgery medicine.drug |
| Zdroj: | Arkhiv patologii. 79:3 |
| ISSN: | 0004-1955 |
| DOI: | 10.17116/patol20177953-9 |
| Popis: | to clarify the features of morphochemical changes in the substantia nigra cellular structures in Parkinson's disease.The structural characteristics of the substantia nigra were studied microscopically and quantified using computer morphometric methods at brain autopsies of individuals with Parkinson's disease who had died from intercurrent diseases and those who had no evidence of neurological disorders in their history (a control group).This investigation could clarify the features of morphochemical changes in both the neural network structures and the glial populations of the substantia nigra in Parkinson's disease. The number of neurons containing tyrosine hydroxylase (a marker of dopamine neurons) in the compact part of the substantia nigra (a ventral region) was smaller and the density distribution of Lewy bodies was higher in the patients with Parkinson's disease than in the control group. The accumulation of iron (II) compounds in the cellular elements and neuropile and the increased expression of glial fibrillary acidic protein in Parkinson's disease were more pronounced than those in the controls.Postmortem diagnosis in Parkinson's disease should be based on a full description of a set of neuronal and glial morphochemical and structural changes in the substantia nigra rather than on the identification of cellular markers for the neurodegenerative process.Цель - уточнить особенности морфохимических изменений клеточных структур черного вещества головного мозга при болезни Паркинсона. Материал и методы. На аутопсийном материале головного мозга умерших от интеркуррентных заболеваний с болезнью Паркинсона и лиц, у которых в анамнезе сведения о неврологических расстройствах отсутствовали (контрольная группа), изучали микроскопически и оценивали количественно структурные характеристики черного вещества, используя методы компьютерной морфометрии. Результаты. Проведенное исследование позволило уточнить особенности морфохимических изменений как нейронных структур, так и глиальных популяций черного вещества головного мозга при болезни Паркинсона. По сравнению с контрольной группой у пациентов с болезнью Паркинсона в компактной части черного вещества (вентральная область) число нейронов, содержавших тирозингидроксилазу (маркер дофаминовых нейронов), было ниже, а плотность распределения телец Леви - выше. Накопление соединений железа (II) в клеточных элементах и нейропиле, а также усиление экспрессии кислого глиофибриллярного белка в нейроглии при болезни Паркинсона было выражено более отчетливо, чем в контроле. Заключение. Патологоанатомический диагноз при болезни Паркинсона должен основываться на полном описании комплекса нейронных и глиальных морфохимических и структурных изменений черного вещества, а не только на выявлении клеточных маркеров нейродегенеративного процесса. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|