Untersuchungen zum AKE mit gerüstfreier Perikardprothese
| Autor: | Zielinski, Christina Barbara |
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| Rok vydání: | 2019 |
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| DOI: | 10.17169/refubium-2647 |
| Popis: | Introduction The Freedom SOLO™ Prosthesis (Livanova Deutschland GmbH, Munich, formerly Sorin Biomedica) is a stentless bovine biological prosthesis, which allows simplified implantation and also shows very good hemodynamic results. This paper investigates the long-term measures of morbidity, lethality and functional results. Methods From January 2005 to December 2009, a total of 282 patients (49.6% female, mean age 74.1±7.2 years) received an isolated (n=135) or combined (n=147) aortic valve replacement with the Freedom SOLOTM prosthesis at the Department for Cardiovascular Surgery of Charité - Universitätsmedizin Berlin. The data was collected from September 2013 to May 2015. The median follow-up time was 5.6 years (1st quartile 2.5 years, 3rd quartile 7.5 years, maximum 10.1 years) and included 1410 patient-years. Results Within 30 days of the procedure, 12 patients died (30-day mortality 4.3%). In the EuroSCORE II classified groups with low (EuroSCORE II 10%, n=55) the 30-day lethality was 2.5%, 4.6% and 9.1%. Survival after 5 years was 70.8±2.8% overall and in the low, medium and high risk groups 78.7±3.3%, 69.6±6.0% and 50.8±6,7% (log rank p Die Freedom SOLOTM Prothese (Livanova Deutschland GmbH, München, ehemals Sorin Biomedica) ist eine gerüstfreie biologische Prothese aus bovinem Perikard, welche durch ihren Aufbau eine vereinfachte Implantation ermöglicht und außerdem sehr gute hämodynamische Ergebnisse zeigt. Die vorliegende Arbeit untersucht den Langzeitverlauf bezüglich Morbidität, Letalität und funktioneller Ergebnisse. Methodik Es wurden insgesamt 282 Patienten (49,6% weiblich, mittleres Alter 74,1±7,2 Jahre), die sich zwischen Januar 2005 und Dezember 2009 in der Klinik für Kardiovaskuläre Chirurgie der Charité - Universitätsmedizin Berlin einem isolierten (n=135) oder kombiniertem (n=147) Aortenklappenersatz mit der Freedom SOLOTM Prothese unterzogen, analysiert. Die Datenerhebung erfolgte von September 2013 bis Mai 2015. Die Follow-Up-Zeit betrug im Median 5,6 Jahren (1. Quartil 2,5 Jahre, 3.Quartil 7,5 Jahre, maximal 10,1 Jahre) und umfasste 1410 Patientenjahre. Ergebnisse Innerhalb von 30 Tagen nach dem Eingriff verstarben 12 Patienten (30-d-Letalität 4,3%). In den nach EuroSCORE II klassifizierten Gruppen mit geringem (EuroSCORE II 10%, n=55) betrug die 30-Tages-Letalität 2,5%, 4,6% und 9,1%. Das Überleben nach 5 Jahren betrug insgesamt 70,8±2,8% und in den Gruppen mit geringem, mittlerem und hohen Risiko 78,7±3,3%, 69,6±6,0% und 50,8±6,7% (log rank p |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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