Intracytoplasmic filamentous inclusions and IGHV rearrangements in a patient with chronic lymphocytic leukemia
| Autor: | Irma Slavutsky, Cecilia M. Rodriguez, Daniela S. Arroyo, Pablo Iribarren, Carmen Stanganelli, Darío Sastre, Viviana Heller, Claudio Bussi |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: |
0301 basic medicine
Cancer Research CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD Chronic lymphocytic leukemia Immunoglobulin Variable Region Medicina Clínica Biology 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine medicine Autophagy Humans Aged Gene Rearrangement Inclusion Bodies Ighv Leukemia Hematology Gene rearrangement Prognosis medicine.disease Leukemia Lymphocytic Chronic B-Cell Molecular biology 030104 developmental biology Oncology 030220 oncology & carcinogenesis Mutation Immunoglobulin heavy chain Female Medicina Critica y de Emergencia Immunoglobulin Heavy Chains IGHV@ Cll |
| Popis: | Chronic lymphocytic leukemia (CLL) represents the most common leukemia in the Western world, accounting for 30-40% of all adult leukemias. The disease is characterized by a highly variable clinical course, ranging from indolent cases to patients with aggressive and rapidly progressing disease. Although staging systems are reliable predictors of outcome, they do not fully explain the heterogeneity in treatment response and survival. In the last decades, several prognostic biomarkers have been identified, allowing the subdivision of this heterogeneous disease into clinical relevant subgroups. Among them, genomic alterations and the IGHV (immunoglobulin heavy chain variable region) mutational status are of significance. Particularly, recurrent cytogenetic abnormalities namely deletions of chromosomes 11q, 13q and 17p and, trisomy 12, define subgroups of patients with different clinical behavior and response to treatment while IGHV mutational status permits to distinguish two major CLL subtypes, mutated (M) associated with a good prognosis, and unmutated (UM), characterized by a poor clinical evolution. Fil: Rodríguez, Cecilia María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hosp.nacional de Clinicas. Laboratorio de Biología Molecular Citometría de Flujo del Servicio de Oncología y Hematología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Stanganelli, Carmen Graciela. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas ; Argentina Fil: Bussi, Claudio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Arroyo, Daniela Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Sastre, Darío. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hosp.nacional de Clinicas. Laboratorio de Biología Molecular Citometría de Flujo del Servicio de Oncología y Hematología; Argentina Fil: Heller, Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Hosp.nacional de Clinicas. Laboratorio de Biología Molecular Citometría de Flujo del Servicio de Oncología y Hematología; Argentina Fil: Iribarren, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Slavutsky, Irma Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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