Functional endoscopic sinus surgery in a patient with cystic fibrosis after lung transplantation

Autor: V V Kopylov, S I Alekseenko, S A Karpishchenko, S V Baranskaya
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Vestnik otorinolaringologii. 86:73
ISSN: 0042-4668
Popis: Cystic fibrosis is genetic multisystem disorder with a predominant lesion of the respiratory tract. The duration and quality of life of these patients depends on the state of respiratory function. Progressive lung dysfunction is still the leading cause of mortality patients with cystic fibrosis. End-stage lung diseases in patients with cystic fibrosis, lung transplantation is a viable method of treatment. It has the ability to prolong life of these patients. Survival in cystic fibrosis has steadily increased medical treatment and post-transplant. Chronic rhinosinusitis (with nasal polys and without) impacts almost all cystic fibrosis patients, leading to significant reductions in quality of life. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps is prevalent in the cystic fibrosis patients, and it is often a recalcitrant infection with multidrug resistant organisms. Medical therapies such as nasal irrigations, nasal steroids, and antibiotics are critical for managing symptoms, but functional endoscopic sinus surgery is necessary for refractory cases. The unified airway hypothesis suggests that sanitation bacterial infection in the upper airway can also decrease bacterial burden in the lungs. The article presents a clinical case of successful endoscopic sinus surgery in a 15-year-old patient with chronic rhinosinusitis with nasal polyps and cystic fibrosis after lung transplantation. The intervention was performed under General anesthesia and controlled hypotension. Bilateral antrostomy, ethmoidectomy and Draf IIb frontal sinusotomy were performed by endoscopic endonasal approach. There were no intra - and post-operative rhinosurgical or lung complications. The follow-up period was 18 months. At present, there is no relapse of chronic polypous rhinosinusitis, and there are no indications for revision intervention.Муковисцидоз (МВ) — это наследственное мультисистемное заболевание с преимущественным поражением респираторного тракта. Именно от состояния дыхательной функции зависят продолжительность и качество жизни таких пациентов. Прогрессирующие изменения легочной ткани служат ведущей причиной летальности при МВ. Пересадка легких является способом продления жизни пациентов с МВ в терминальной стадии патологии легких. Разработка консервативных схем лечения, а также возможность трансплантации легких значительно увеличивают показатель выживаемости больных с МВ. Хронический риносинусит как с полипозом, так и без встречается в большинстве случаев заболевания. При этом превалируют формы с полипозом и полирезистентной флорой. В качестве терапии эффективны консервативные подходы, такие как ирригация полости носа, топические интраназальные стероиды, антибактериальные препараты, однако в случае устойчивого течения риносинусита показано проведение функциональной эндоскопической хирургии пазух носа (functional endoscopic sinus surgery, FESS). Согласно гипотезе о единой дыхательной системе, санация очагов инфекции в верхних отделах респираторного тракта приводит к снижению бактериальной нагрузки его нижних этажей. В статье представлен случай успешного проведения эндоскопической полисинусотомии у пациентки 15 лет с полипозным риносинуситом и МВ, состоянием после трансплантации легких. Вмешательство выполнялось в условиях общей анестезии и контролируемой гипотонии. С применением эндоскопического эндоназального подхода выполнены двусторонняя срединная антростомия, полипоэтмоидотомия и фронтотомия по Draf IIb. Интра- и послеоперационных осложнений, как ринохирургических, так и со стороны легких, не было. Катамнез составил 18 мес. В настоящее время состояние ребенка по основному заболеванию расценивается как стабильное средней тяжести, рецидив хронического полипозного риносинусита не отмечен.
Databáze: OpenAIRE