SYNTHESIS of 2′-DEOXY-2′-FLUOROGUANYL-(3′,5′)-GUANOSINE

Autor:	Kazuo T. Nakamura, Tokumi Maruyama, Masachika Irie, Shigetada Kozai
Rok vydání:	2002
Předmět:	Guanosine Molecular Structure Stereochemistry General Medicine Biochemistry Diethylaminosulfur trifluoride chemistry.chemical_compound chemistry Acetylation Drug Design Genetics Molecular Medicine Sugar moiety Nucleoside
Zdroj:	Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 21:765-774
ISSN:	1532-2335 1525-7770
DOI:	10.1081/ncn-120016479
Popis:	The protected analogue of 2-amnio-6-chloropurine arabinoside (3b) was subjected to reaction with diethylaminosulfur trifluoride (DAST) and subsequently treated with NaOAc in Ac2O/AcOH to give N 2,O 3′,O 5′-triacetyl-2′-deoxy-2′-fluoroguanosine (5a). After deacetylation of the sugar moiety and protection of 5′-OH by a 4,4′-dimethoxytrityl group, this nucleoside component was converted to 2′-deoxy-2′-fluoroguanyl-(3′,5′)-guanosine (6c, GfpG).
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a94369389992655295ffac1c40e3d971 https://doi.org/10.1081/ncn-120016479 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.