Improving arylsulfatase activity determination in dried blood spots: Screening and diagnostic approaches for Maroteaux-Lamy syndrome (MPS VI)
Autor: | Maria Julia Perez, Paula G. Franco, Ana M. Adamo, Claudio Aranda, Lucas Silvestroff |
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Rok vydání: | 2014 |
Předmět: |
Newborn screening
Methylumbelliferone Arylsulfatase B Adult Male Calibration curve N-Acetylgalactosamine-4-Sulfatase Arylsulfatase activity Clinical Biochemistry Mucopolysaccharidosis type VI Biochemistry Fluorescence Ciencias Biológicas Absorbance Quenching medicine Humans Enzyme activity Dried blood Chromatography Quenching (fluorescence) Mucopolysaccharidosis VI Chemistry Biochemistry (medical) Reproducibility of Results General Medicine Bioquímica y Biología Molecular medicine.disease Maroteaux–Lamy syndrome Enzyme Activation Female Dried Blood Spot Testing CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS Biomarkers |
Zdroj: | Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry. 446 |
ISSN: | 1873-3492 |
Popis: | BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type VI can be screened by measuring the lysosomal arylsulfatase B (ARSB) residual enzyme activity in dried blood spots (DBS) using synthetic substrates. However, we have found experimental obstacles when determining ARSB activity with the fluorescent method due to the significant quenching effect rendered by DBS components. METHODS: We adapted the methods originally described by Chamoles et al. [1] and Civallero et al. [2] and put forward 2 distinct approaches for ARSB activity quantification from DBS samples by measuring the 4-methylumbelliferone (β-MU) fluorescence generated from the ARSB 4-methylumbelliferone sulfate (β-MUS) substrate. RESULTS: We demonstrate the high throughput feasibility of a novel approach for measuring ARSB activities by incorporating tailor-made calibration curves according to each patient's DBS sample quenching properties. The second method is used to calculate ARSB activities by measuring the fluorescence and absorbance parameters in each reaction sample with a single DBS-free calibration curve. CONCLUSIONS: The quantitative correlation between the DBS sample absorbance and its quenching effect can be used to calculate predictive ARSB activities and would serve as an affordable first tier screening test. The method described herein demonstrates the critical importance of adapting the β-MU calibration curves to each patient's unique DBS sample matrix and its positive impact on the accuracy and reliability of ARSB activity measurements. Fil: Franco, Paula Gabriela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Quimica Biologica. Cátedra de Química Biológica Patológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Perez, Maria Julia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Quimica Biologica. Cátedra de Química Biológica Patológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Aranda, Claudio. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Dr. Carlos G. Durand"; Argentina Fil: Adamo, Ana María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Quimica Biologica. Cátedra de Química Biológica Patológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Silvestroff, Lucas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Quimica Biologica. Cátedra de Química Biológica Patológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina |
Databáze: | OpenAIRE |
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