Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil
| Autor: | Paulo Cesar Naoum, José Adorno, Luciana Mortoza, Paula Azevêdo, Claudio Martinelli, Paulo Augusto Strobel Freitas Silva, Alberto Gonzalez, Marta Vieira, Fátima Brito, J. Tavares-Neto, Anna Assad, Karina Nascimento Costa, Fábio David Vasconcelos Reis, Maristela Silva, Márcia Couto, Márcia Caldas |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Universidade Estadual Paulista (Unesp), Universidade de Brasília (UnB) |
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 1986 |
| Předmět: |
Microbiology (medical)
Sickle cell trait Veterinary medicine lcsh:Arctic medicine. Tropical medicine Hemoglobina business.industry lcsh:RC955-962 Traço falciforme medicine.disease BETA THALASSEMIA MAJOR Anemia falciforme Hemoglobins Infectious Diseases Medicine Hemoglobinas Parasitology Beta thalassemia minor business |
| Zdroj: | Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Vol 19, Iss 1, Pp 13-19 (1986) Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical v.19 n.1 1986 Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT) instacron:SBMT Repositório Institucional da UnB Universidade de Brasília (UnB) instacron:UNB SciELO Repositório Institucional da UNESP Universidade Estadual Paulista (UNESP) instacron:UNESP Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Volume: 19, Issue: 1, Pages: 13-19, Published: MAR 1986 |
| ISSN: | 1678-9849 0037-8682 |
| Popis: | Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T19:05:46Z No. of bitstreams: 1 S0037-86821986000100004.pdf: 304693 bytes, checksum: 8370b894523affc68ab3207e5330bd14 (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T19:05:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S0037-86821986000100004.pdf: 304693 bytes, checksum: 8370b894523affc68ab3207e5330bd14 (MD5) Previous issue date: 1986-03-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T20:09:40Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0037-86821986000100004.pdf: 304693 bytes, checksum: 8370b894523affc68ab3207e5330bd14 (MD5) S0037-86821986000100004.pdf.txt: 31519 bytes, checksum: c01486112622bf3a7a097bda271a43fa (MD5) Previous issue date: 1986-03-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T15:17:45Z No. of bitstreams: 2 S0037-86821986000100004.pdf: 304693 bytes, checksum: 8370b894523affc68ab3207e5330bd14 (MD5) S0037-86821986000100004.pdf.txt: 31519 bytes, checksum: c01486112622bf3a7a097bda271a43fa (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T15:17:45Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0037-86821986000100004.pdf: 304693 bytes, checksum: 8370b894523affc68ab3207e5330bd14 (MD5) S0037-86821986000100004.pdf.txt: 31519 bytes, checksum: c01486112622bf3a7a097bda271a43fa (MD5) Previous issue date: 1986-03-01 Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 (0,03%) talassemia major associada com HbAS. A HbAS têm as seguintes freqüências, quanto ao grupo racial: branco - 1,84%; mulato claro 2,55%; mulato médio-3,68%; mulato escuro - 6,80%; negro -10,43% e mestiço de índio -3,85%. The hemoglobins of 3137 persons from the Federal District, Brazil was studied. The identified types of hemoglobins were: HbAA (3009 - 95,92%); HbAS (91 - 2,90%); HbAC (20 - 0,64%) beta thalassemia minor (8 - 0,26%); HbAJ alpha (5 - 0,16%); HbAM (3 - 0,09%) and beta thalassemia major/HbS (1 - 0,03%). The frequencies of sickle cell trait (HbAS) of each racial class were: white (1,84%); light mulatto (2,55%); medium mulatto (3,68%); dark mulatto(6,80%), negro (10,43%)and indian mestizo (3,85%). Universidade Federal de Uberlândia Núcleo de Medicina Tropical e Nutrição Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Universidade de Brasília (UnB) Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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