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Introduction Le pheochromocytome est une tumeur dite maligne si presence de metastase. Le but de l’etude etait de rapporter l’experience de notre service dans la prise en charge du pheochromocytome malin. Patients et methodes Etude retrospective descriptive et analytique, menee dans notre service, sur une periode de 8 ans, incluant tout patient presentant un pheochromocytome malin. Resultats Ont ete inclus 8 patients dont 5 hommes et 3 femmes, l’âge moyen etait de 44 ans. Aucun patient n’a rapporte des ATCD familiaux de pheochromocytome, un patient avait un pheochromocytome controlateral opere 13 ans avant. Les circonstances de decouvertes etaient : une hypertension arterielle chez 4 patients, une triade de Menard chez un patient, une ischemie des membres inferieurs une patiente, un bilan de metastase pulmonaire chez une patiente, une exploration chirurgicale lors d’une chirurgie d’un kyste hepatique chez une patiente. La taille moyenne etait de 8 cm, avec bilateralite chez un patient. Les metastases trouvees etaient hepatiques, pulmonaires, osseuses, ganglionnaires et gastriques. Six patients ont beneficie d’une surrenalectomie, compliquee de deces par choc hypovolemique chez un patient. Sept patients ont ete adresses pour chimiotherapie/radiotherapie. Conclusions La malignite du pheochromocytome est suspectee sur des arguments cliniques, radiologiques, histologiques et evolutifs. La prise en charge de ces patients est lourde. |
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