Anti-NMDAR encephalitis associated with relapsing optic neuritis
| Autor: | V N Grygorieva, E A Ruina, M V Rasteryaeva, A N Boyko, V S Solovieva, A N Belova, E M Belova |
|---|---|
| Rok vydání: | 2020 |
| Předmět: |
0301 basic medicine
Optic Neuritis Hashimoto Disease Disease 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Humans Medicine Optic neuritis Autoantibodies Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis Anti-NMDA receptor encephalitis Autoimmune encephalitis biology business.industry Multiple sclerosis medicine.disease Psychiatry and Mental health 030104 developmental biology nervous system Immunology biology.protein NMDA receptor Neurology (clinical) Neoplasm Recurrence Local Antibody business 030217 neurology & neurosurgery Encephalitis |
| Zdroj: | Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 120:105 |
| ISSN: | 1997-7298 |
| DOI: | 10.17116/jnevro2020120061105 |
| Popis: | Autoimmune encephalitis with antibodies to NMDA receptors (anti-NMDAR encephalitis), is the most common form of autoimmune encephalitis. The disease is curable, however, the lack of timely therapy can lead to the disability of patients or to the death. Difficulties in the diagnosis of anti-NMDAR encephalitis are caused by the heterogeneity of its manifestations, a possible overlapping with other autoimmune diseases and insufficient awareness about this form of encephalitis. This article describes the case of anti-NMDAR encephalitis associated with recurrent optic neuritis which might be an atypical manifestation for this disease. Optic neuritis could not be explained by overlapping with multiple sclerosis or neuromyelitis optica spectrum disorders.Аутоиммунный энцефалит с антителами к NMDA-рецепторам (анти-NMDAR энцефалит) является частой формой аутоиммунных энцефалитов. Заболевание относится к разряду курабельных, однако отсутствие своевременной терапии может приводить к инвалидизации пациентов или летальному исходу. Трудности диагностики анти-NMDAR энцефалита обусловлены гетерогенностью его проявлений, возможным сочетанием с другими аутоиммунными заболеваниями и недостаточно высокой осведомленностью врачей относительно этой формы энцефалита. В статье приводится обзор данных литературы и описание случая анти-NMDAR энцефалита с нетипичными проявлениями в виде повторных оптических невритов, при этом поражение зрительных нервов трудно связать с коморбидностью с рассеянным склерозом или заболеваниями спектра оптиконейромиелита. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|