Reacciones de cicloisomerización y alcoxiciclación de o-(Alquinil)estirenos y de 1,3-Dien-5-inos catalizadas por complejos de oro(I)
| Autor: | Ana María Sanjuán Cortázar |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Sanz Díez, Roberto, García García, Patricia, Universidad de Burgos. Departamento de Química |
| Rok vydání: | 2015 |
| Předmět: |
o-(alkynyl)styrenes
Chemistry Organic 1 3-dien-5-ynes Química orgánica catálisis con oro 2306.03 Derivados del Benceno o-(alquinil)estirenos alkoxycyclization gold catalysis 1 3-dien-5-inos cicloisomerización 2306.02 Hidrocarburos Aromáticos alcoxiciclación cycloisomerization 2306.11 Compuestos Organometálicos |
| Zdroj: | Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos (RIUBU) instname |
| Popis: | La catalisis homogenea con complejos de oro ha sufrido un desarrollo espectacular en los ultimos anos convirtiendose en una herramienta muy util para la sintesis de una gran variedad de estructuras complejas, que no son accesibles mediante metodologias convencionales. Esta tesis se ha centrado en el estudio de la reactividad de o-(alquinil)estirenos con diferentes patrones de sustitucion, en presencia de complejos de oro(I) como catalizadores. Estas transformaciones han conducido a la sintesis de un rango de derivados de indenos, benzofluorenos, dihidroindeno[2,1-a]indenos y derivados de naftalenos. Por otro lado, tambien se ha estudiado la reactividad de 1,3-dien-5-inos, sustratos estructuralmente relacionados con los o-(alquinil)estirenos, lo que ha permitido el desarrollo de una sintesis de bencenos y ciclopentadienos altamente funcionalizados. Estos ultimos productos se han sintetizado tambien empleando complejos de oro(I) que presentan ligandos quirales, conduciendo a la formacion de ciclopentadienos enriquecidos enantiomericamente. Estos ciclopentadienos han sido utilizados, junto con diversos dienofilos en reacciones de cicloadicion Diels Alder permitiendo la sintesis de cicloaductos funcionalizados con total diastereoselectividad y elevada enantioselectividad. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|