Multicenter (FX)n/NH3 Halogen Bonds (X = Cl, Br and n = 1–5). QTAIM Descriptors of the Strength of the X∙∙∙N Interaction
| Autor: | Gabriel Jesús Buralli, Andre Nicolai Petelski, Gladis L. Sosa, Nelida Maria Peruchena, Darío Jorge Roberto Duarte |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: |
Models
Molecular halogen bond covalence multiple bonds QTAIM IQA scheme Molecular Conformation Pharmaceutical Science Ionic bonding 010402 general chemistry 01 natural sciences Electric charge Article Analytical Chemistry purl.org/becyt/ford/1 [https] lcsh:QD241-441 Delocalized electron Halogens lcsh:Organic chemistry Computational chemistry Halogen bond 0103 physical sciences Drug Discovery purl.org/becyt/ford/1.4 [https] Physical and Theoretical Chemistry 010304 chemical physics Chemistry Otras Ciencias Químicas Organic Chemistry Intermolecular force Atoms in molecules Ciencias Químicas 0104 chemical sciences Crystallography Kinetics Covalence Models Chemical Chemistry (miscellaneous) Covalent bond Halogen Molecular Medicine Multiple bonds CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS Algorithms |
| Zdroj: | Molecules : A Journal of Synthetic Chemistry and Natural Product Chemistry Molecules, Vol 22, Iss 11, p 2034 (2017) Molecules, 2017, vol. 22, no. 11, p. 1-14. Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) Universidad Nacional del Nordeste instacron:UNNE Molecules; Volume 22; Issue 11; Pages: 2034 CONICET Digital (CONICET) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas instacron:CONICET |
| ISSN: | 1420-3049 |
| Popis: | In the present work an in depth deep electronic study of multicenter XBs (FX)n/NH3 (X = Cl, Br and n = 1–5) is conducted. The ways in which X∙∙∙X lateral contacts affect the electrostatic or covalent nature of the X∙∙∙N interactions are explored at the CCSD(T)/aug-cc-pVTZ level and in the framework of the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM). Calculations show that relatively strong XBs have been found with interaction energies lying between −41 and −90 kJ mol−1 for chlorine complexes, and between −56 and −113 kJ mol−1 for bromine complexes. QTAIM parameters reveal that in these complexes: (i) local (kinetics and potential) energy densities measure the ability that the system has to concentrate electron charge density at the intermolecular X∙∙∙N region; (ii) the delocalization indices [δ(A,B)] and the exchange contribution [VEX(X,N)] of the interacting quantum atoms (IQA) scheme, could constitute a quantitative measure of the covalence of these molecular interactions; (iii) both classical electrostatic and quantum exchange show high values, indicating that strong ionic and covalent contributions are not mutually exclusive. Fil: Buralli, Gabriel Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura. Departamento de Química. Laboratorio de Estructura Molecular y Propiedades; Argentina Fil: Petelski, Andre Nicolai. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Resistencia. Departamento de Ingeniería Química. Laboratorio de Química Teórica y Experimental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; Argentina Fil: Peruchena, Nelida Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura. Departamento de Química. Laboratorio de Estructura Molecular y Propiedades; Argentina Fil: Sosa, Gladis Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura. Departamento de Química. Laboratorio de Estructura Molecular y Propiedades; Argentina. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Resistencia. Departamento de Ingeniería Química. Laboratorio de Química Teórica y Experimental; Argentina Fil: Duarte, Darío Jorge Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Resistencia. Departamento de Ingeniería Química. Laboratorio de Química Teórica y Experimental; Argentina |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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