Clonally Expanded T Cells Reveal Immunogenicity of Rhabdoid Tumors
Autor: | Sonia Lameiras, Pamela Caudana, Sylvain Baulande, Arnault Tauziède-Espariat, Nicolas Servant, Franck Bourdeaut, Amaury Leruste, Joshua J. Waterfall, Didier Surdez, Mamy Andrianteranagna, Stéphanie Puget, Sandrine Grossetête-Lalami, Eliane Piaggio, Christine Sedlik, Jimena Tosello, Mylène Bohec, Philippe Benaroch, Rodrigo Nalio Ramos, Celio Pouponnot, Jovan Nikolic, Julie Helft, Solene Brohard, Valeria Manriquez, Louise Galmiche, Leticia Laura Niborski, Olivier Delattre, Aurore Coulomb, Zhi-Yan Han, Céline Chauvin, Kevin Beccaria, Julien Masliah-Planchon, Wilfrid Richer |
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Přispěvatelé: | Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Centre Hospitalier Sainte Anne [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Descartes - Faculté de Médecine (UPD5 Médecine), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Cancer et génome: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe, Institut Curie [Paris]-MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Bioinformatique (CBIO), MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL), Centre de recherche Croissance et signalisation (UMR_S 845), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Genetique et Biotherapies des Maladies Degeneratives et Proliferatives du Systeme Nerveux (Inserm U745), Institut des sciences du Médicament -Toxicologie - Chimie - Environnement (IFR71), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Curie [Paris], Signalisation normale et pathologique de l'embryon aux thérapies innovantes des cancers, Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Anatomie et cytologie pathologiques [CHU Pitié-Salpêtrière] (ACP), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Pathology Department [Paris], Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Department of Gene and Cell Medicine [New York], Icahn School of Medicine at Mount Sinai [New York] (MSSM), Immunité et cancer (U932), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), PRES Sorbonne Paris Cité, Immunité et cancer, Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Unité de Génétique Somatique, This work was funded by the BMS and the Janssen Horizon Foundations, the Société Française des Cancers de l’Enfant (SFCE) with the associations 'Enfants et Santé' and 'L’Étoile de Martin,' INCA PL-BIO 2016 call for Project from the French Minister of Research, the 'Abigael,' 'ADAM,' 'Au Nom d’Andréa,' and 'Marabout de Ficelles' associations. RTOP team is supported by the SiRIC-Curie Program (grant INCa-DGOS-4654). INSERM U830 is supported by the Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Curie Institute and the Ligue Nationale Contre Le Cancer. TransImm team is supported by the SiRIC-Curie Program (grant INCa-DGOS-12554), the LabEx DCBIOL (ANR-10-IDEX-0001-02 PSL and ANR-11-LABX-0043), and the Center of Clinical Investigation (CIC IGR-Curie 1428). A.L. and P.C. were supported by the PhD program of Curie Institute., The authors thank S. Cairo, M. Chicard, J. Denizeau, C. Goudot, P. Gueguen, I. Jimenez, N. Manel, A. Pinto, S. Viel, S. Zaidi, and the mouse and the cytometry facility cores at Curie Institute., Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Cancer et génôme: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe, MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris-Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris-PSL Research University (PSL), PSL Research University (PSL), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Curie, Signalisation normale et pathologique de l'embryon aux thérapies innovante des cancers, Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'anatomie pathologique [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Sorbonne Université (SU), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Curie-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) |
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2019 |
Předmět: |
0301 basic medicine
Cancer Research Chromosomal Proteins Non-Histone medicine.medical_treatment T-Lymphocytes [SDV]Life Sciences [q-bio] SMARCB1 Mice Transgenic [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer Biology single-cell RNA sequencing 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Immune system endogenous retrovirus medicine Animals Humans tumor immunology AT/RT rhabdoid tumor Immunogenicity T-cell receptor Nuclear Proteins Cell Biology Immunotherapy Chromatin Assembly and Disassembly Pediatric cancer Immunohistochemistry SWI/SNF 3. Good health Chromatin pediatric cancer DNA-Binding Proteins Mice Inbred C57BL 030104 developmental biology Oncology 030220 oncology & carcinogenesis Mutation Cancer research immunotherapy T cell receptor CD8 Transcription Factors |
Zdroj: | Cancer Cell Cancer Cell, Elsevier, 2019, ⟨10.1016/j.ccell.2019.10.008⟩ |
ISSN: | 1535-6108 |
Popis: | International audience; Rhabdoid tumors (RTs) are genomically simple pediatric cancers driven by the biallelic inactivation of SMARCB1, leading to SWI/SNF chromatin remodeler complex deficiency. Comprehensive evaluation of the immune infiltrates of human and mice RTs, including immunohistochemistry, bulk RNA sequencing and DNA methylation profiling studies showed a high rate of tumors infiltrated by T and myeloid cells. Single-cell RNA (scRNA) and T cell receptor sequencing highlighted the heterogeneity of these cells and revealed therapeutically targetable exhausted effector and clonally expanded tissue resident memory CD8+ T subpopulations, likely representing tumor-specific cells. Checkpoint blockade therapy in an experimental RT model induced the regression of established tumors and durable immune responses. Finally, we show that one mechanism mediating RTs immunogenicity involves SMARCB1-dependent re-expression of endogenous retroviruses and interferon-signaling activation. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |