Evaluación del tiempo de cristalización en la preparación de la zeolita BEA por síntesis hidrotermal
Autor: | Julio Colmenares-Zerpa, Génesis Márquez, Miguel Delgado, Jines Contreras, Alirio Balza, Delsy Dávila, Marlín Villarroel, Claudio Lugo, Freddy Imbert, Pedro Rodríguez-Sulbarán |
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Jazyk: | Spanish; Castilian |
Rok vydání: | 2020 |
Předmět: | |
DOI: | 10.5281/zenodo.4087355 |
Popis: | Se preparó una serie de materiales zeolíticos tipo BEA por síntesis hidrotermal variando el tiempo de cristalización, a partir de un gel con relación nominal Si/Al=25. Se empleó hidróxido de tetraetilamonio (TEAOH) como agente director de estructura (ADE). Los materiales se caracterizaron por Difracción de Rayos X en polvo (DRX), espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (IR-TF), Microscopía Electrónica de Barrido (MEB) y fisisorción de N2. Las bandas de los espectros IR-TF indican estructuras zeolíticas. Los resultados de DRX confirman la presencia de la zeolita BEA en los productos obtenidos entre 8 y 20 horas de cristalización. Los materiales sintetizados presentan una morfología esférica con un tamaño de partícula promedio de 0,4 µm. A series of type BEA zeolitic materials were prepared by hydrothermal synthesis varying the crystallization time, from a gel with a nominal Si/Al=25 ratio. Tetraethylammonium hydroxide (TEAOH) was used as the Structure Directing Agent (SDA). The materials were characterized by X-Ray Diffraction (XRPD), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), Scanning Electron Microscopy (SEM) and N2 physisorption. The bands of the FT-IR spectra indicate zeolitic structures. The XRPD confirmed the presence of the BEA zeolite in products obtained between 8 and 20 hours of crystallization. The synthetized materials present a spherical morphology with an average particle size of 0.4 µm. {"references":["1. R. Xu, W. Pang, J Yu, Q. Huo, J. Chen. Chemistry of Zeolites and Related Porous Materials: Synthesis and Structure, 1 ed., John Wiley & Sons, Singapur, 2007. 2. C. Jacobsen, C. Madsen, J. Houzvicka, I. Schmidt, A. Carlsoon, J. Am. Chem. Soc. 122 (2000) 7116-7177. 3. Database of zeolite structures: Zeolite framework types, http://europe.iza-structure.org/IZA-SC/ftc_table.php, 2019 (visitado el 26 de diciembre de 2019). 4. B. Cornils, W. Herrmann, C. Huey, H. Zanthoff, Catalysis from A to Z, 4 ed., Wiley, Singapur 2013. 5. R. Wadlinger, G. Kerr, E. Rosinsky, United States Patent Office, N° 3,308,069, EUA, 1967. 6. J. Pérez, M. Camblor, in: H.E. Robson, K.P. Lillerud (Eds.), Verified Synthesis of Zeolitic Materials, ELSEVIER, EUA, 2001, pp 115-117. 7. Base de datos PDF-4+, http://www.icdd.com/pdf-4/, 2019, (visitado el 22 de diciembre de 2019). 8. X. Liu, in: A. Chester (Ed.), Zeolite Characterization and Catalysis, Springer, EUA, 2010, pp 197-222. 9. M. Camblor, J. Pérez, Zeolites 11 (1991) 202-210. 10. S. Valencia, M. Camblor, A. Corma, J. Pérez, Oficina Española de Patentes y Marcas, N° 2 124 142, España, 1999. 11. L. Shirazi, E. Jamshidi, M. Ghasemi, Cryst. Res. Technol. 43(12) (2008) 1300-1306. 12. M. Thommes, K. Kaneko, A. Neimark, J. Olivier, F. Rodriguez-Reinoso, J. Rouquerol, K. Sing, Pure. Appl. Chem. 87(9-10) (2015) 1051-1069. 13. J. García-Martínez, en: J. García-Martínez y J. Pérez Pariente (Eds.), Materiales Zeolíticos: síntesis, propiedades y aplicaciones, Publicaciones Universidad de Alicante, Alicante, 2003, pp 67-96. 14. P. Prokesova, S. Mintova, J. Cejka, N. Zilkova, A. Zukal, Microporous Mesoporous Mater. 92 (2006) 154-160. 15. P. Payra, P. Dutta, in: S. Auerbach, K. Carrado, P. Dutta (Eds.), Handbook of Zeolite Science and Technology, Marcel Dekker, New York, 2003. 16. Y. Venkatesha, B. Bhat B, J. Prakash, RSC Adv. 6 (2016) 18824-18833."]} |
Databáze: | OpenAIRE |
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