National guidelines for the follow-up of childhood cancer survivors

Autor: J. Hazelhoff, G. H. M. van der Linden, H. J. H. van der Pal, Ria Blaauwbroek, Jos P.M. Bökkerink, Aleida Postma, E. van Dulmen-den Broeder, E. W. C. M. van Dam, C. van den Bos, Dorine Bresters, Cécile M. Ronckers, Monique W. M. Jaspers, J. G. De Ridder-Sluiter, F.E. van Leeuwen, Katja I. Braam, A. Y. N. Schouten-van Meeteren, A. B. Versluys, L. C. M. Kremer, F. G. A. J. Hakvoort-Cammel
Přispěvatelé: Epidemiology and Data Science, Pediatric surgery, CCA - Cancer biology and immunology, CCA - Imaging and biomarkers, CCA - Cancer Treatment and quality of life, Amsterdam Reproduction & Development (AR&D), Internal medicine
Jazyk: Dutch; Flemish
Rok vydání: 2006
Předmět:
Zdroj: Kremer, L C M, Jaspers, M W M, Van Leeuwen, F E, Versluys, A B, Bresters, D, Bökkerink, J P M, Hakvoort-Cammel, F G A J, Postma, A, Schouten-Van Meeteren, A Y N, Van Dulmen-Den Broeder, E, Van Der Pal, H J H, Hazelhoff, J, Ronckers, C M, Van Dam, E W C M, Braam, K I, Van Der Linden, G H M, Blaauwbroek, R, De Ridder-Sluiter, J G & Van Den Bos, C 2006, ' Landelijke richtlijnen voor follow-up van overlevenden van kinderkanker ', Tijdschrift voor Kindergeneeskunde, vol. 74, no. 6, pp. 214-218 .
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde, 74(6), 214-218. Bohn Stafleu van Loghum
ISSN: 0376-7442
Popis: Members of the Late Effects Taskforce of the Dutch Childhood Oncology Group (dcog) and of the Haematology-Oncology Section of the Dutch Paediatric Association are involved in the development of guidelines for the follow-up of childhood cancer survivors. The recommendations of these guidelines are based on the best available clinical evidence, current guidelines and clinical experience of late effects specialists. The guidelines will lead to a uniform and standardised post-treatment care and long-term follow-up of childhood cancer survivors in the Netherlands. The information in the guidelines will be of importance for care providers in paediatrics, general medicine, internal medicine, gynaecology/obstetrics as well as for other specialists and particularly for childhood cancer survivors themselves. The information will lead to an increased awareness for all Dutch care providers who are responsible for the health problems of childhood cancer survivors. The development of guidelines for childhood cancer survivors is an important part of a new Dutch project: Late Effects Registry (later). Within this new national project patient and treatment data as well as follow-up data on childhood cancer survivors in the Netherlands will be registered. The project later aims at: to coordinate and to evaluate care of the survivors, and to stimulate new research in the field of late effects of childhood cancer. Vanuit de skion (Stichting Kinderoncologie Nederland) en de sectie Kinderoncologie-Hematologie van de Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde worden in Nederland richtlijnen opgesteld voor de follow-up van overlevenden van kinderkanker meer dan vijf jaar na diagnose. De aanbevelingen in deze richtlijnen voor follow-up zijn gebaseerd op het beschikbare bewijs, bestaande richtlijnen en het klinische inzicht van experts op het gebied van de late effecten. Deze richtlijnen zullen leiden tot een uniforme en gestandaardiseerde langetermijnzorg voor overlevenden na kinderkanker in Nederland. De informatie van de richtlijnen is belangrijk voor zorgverleners in het veld van kindergeneeskunde, huisartsgeneeskunde, interne geneeskunde, gynaecologie/obstetrie en andere specialisten en ook voor de overlevenden van kinderkanker. De informatie zal bijdragen aan een algemene bewustwording van de Nederlandse zorgverleners voor de gezondheidsproblemen van kinderen en jongvolwassenen die genezen zijn van kinderkanker. De richtlijnontwikkeling voor de follow-up van overlevenden van kinderkanker vormt een belangrijk onderdeel van het nieuwe landelijke project Lange Termijn Effecten Registratie: later. Binnen dit landelijke project zullen patientengegevens, gegevens over de oorspronkelijke behandeling en follow-upgegevens van alle overlevenden van kinderkanker in Nederland geregistreerd worden. Het doel van deze registratie is om de patientenzorg in Nederland te coordineren, te evalueren en nieuw wetenschappelijk onderzoek te stimuleren.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: