Pleiotropic effects of ursodeoxycholic acid
Autor: | Yu.М. Stepanov, А.V. Salenko |
---|---|
Jazyk: | ukrajinština |
Rok vydání: | 2021 |
Předmět: |
0301 basic medicine
Choleretic Chemistry Cell RC799-869 Diseases of the digestive system. Gastroenterology Pharmacology G protein-coupled bile acid receptor Ursodeoxycholic acid 03 medical and health sciences 030104 developmental biology 0302 clinical medicine medicine.anatomical_structure Mechanism of action Nuclear receptor урсодезоксихолева кислота властивості механізм дії фарнезоїдний X-рецептор TGR5 medicine 030211 gastroenterology & hepatology Farnesoid X receptor ursodeoxycholic acid properties mechanism of action farnesoid X receptor TGR5 medicine.symptom Receptor medicine.drug |
Zdroj: | GASTROENTEROLOGY; Vol. 55 No. 2 (2021); 115-121 Гастроэнтерология-Gastroenterologìa; Том 55 № 2 (2021); 115-121 Гастроентерологія-Gastroenterologìa; Том 55 № 2 (2021); 115-121 Gastroenterologìa, Vol 55, Iss 2, Pp 115-121 (2021) |
ISSN: | 2308-2097 2518-7880 |
Popis: | The article summarizes the literature data on the expansion of the range of application of ursodeoxycholic acid due to its various mechanisms of action. Almost 50-year history of the study of its properties has proven choleretic, litholytic, antiapoptotic, anti-inflammatory, immunomodulatory, cytoprotective, antifibrotic and hypocholesterolemic effects. In addition to the well-known functions of bile acids, their role has been shown as signaling, endocrine molecules that regulate glucose, lipids, and energy metabolism through pathways mediated by the activation of the nuclear receptor of the farnesoid X receptor and the cell surface G protein-coupled receptor, TGR5. The variety of nosological forms in which this substance can be successfully used is substantiated. У статті узагальнено літературні дані щодо розширення спектра застосування урсодезоксихолевої кислоти завдяки різноманітним механізмам її дії. Майже 50-річна історія вивчення її властивостей довела холеретичну, літолітичну, антиапоптичну, протизапальну, імуномодулюючу, цитопротективну, антифібротичну й гіпохолестеринемічну дії. Крім добре відомих функцій жовчних кислот показана їх роль як сигнальних, ендокринних молекул, що регулюють глюкозу, ліпіди й енергетичний метаболізм через шляхи, які опосередковуються активацією ядерного фарнезоїдного X-рецептора і рецептора G-білка клітинної поверхні TGR5. Обґрунтовано різноманітність нозологічних форм, при яких дана речовина може успішно використовуватися. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |