ХІРУРГІЧНЕ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА СПАДКОВИЙ РАК ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ

Autor: I. M. Motuziuk, Oleg Sydorchuk, Natalia Kovtun, Yevhenii Kostiuchenko, A. Holubovska, P. L. Poniatovskyi
Rok vydání: 2020
Předmět:
0301 basic medicine
Oncology
medicine.medical_specialty
lcsh:Medicine
Disease
medicine.disease_cause
lcsh:RC254-282
DNA sequencing
Education
03 medical and health sciences
0302 clinical medicine
Breast cancer
Internal medicine
Heredity
medicine
Radiology
Nuclear Medicine and imaging
Surgical treatment
Gene
Genetic testing
Radiological and Ultrasound Technology
medicine.diagnostic_test
business.industry
lcsh:R
genetic testing
BRCA
nipple-sparing mastectomy
breast-conserving surgery
breast reconstruction
lcsh:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
генетичне тестування
BRCA
підшкірна мастектомія
органозберігальні операції
реконструк- ція грудної залози
medicine.disease
030104 developmental biology
030220 oncology & carcinogenesis
business
Hereditary Breast Cancer
Zdroj: Ukrainian Journal of Radiology and Oncology; Vol. 28 No. 1 (2020): Ukrainian Journal of Radiology and Oncology; 25-28
Український радіологічний та онкологічний журнал; Том 28 № 1 (2020): Український радіологічний та онкологічний журнал; 25-28
Український радіологічний та онкологічний журнал, Vol 28, Iss 1, Pp 25-28 (2020)
ISSN: 2708-7174
2708-7166
DOI: 10.46879/ukroj.1.2020.25-28
Popis: In this article we present analysis results of the surgical treatment of 56 breast cancer patients who have a high risk of heredity of the disease and meet one or more criteria of genetic testing according to the NCCN vers. 2.2019 guidelines. According to the results of genetic testing by DNA sequencing, 33 mutations were found in 12 genes in 52.7 % of patients. It has been shown that the type of surgery differs depending on the result of genetic testing.
Реферат. У статті наведено результати аналізу хірургічного лікування 56 хворих на рак грудної залози, що мають високий ризик спадковості захворювання та відповідають одному або декільком критеріям для генетичного тестування за рекомендаціями NCCN vers. 2. 2019. За результатами генетичного тестуван- ня методом ДНК-секвенування було виявлено 33 мутації в 12 генах у 52,7 % хворих. Було показано, що об- сяг хірургічного втручання відрізняється залежно від результату генетичного тестування.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: