Salt-induced iron corrosion under evaporating sessile droplets of aqueous sodium chloride solutions
Autor: | F. Ferreira-Gomes, Thomas Zemb, Helmuth Moehwald, Hans Riegler, Florence Lequien, P. Prené, V. Soulié, Gervaise Moine, Damien Féron |
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Přispěvatelé: | Service de la Corrosion et du Comportement des Matériaux dans leur Environnement (SCCME), Département de Physico-Chimie (DPC), CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, CEA Le Ripault (CEA Le Ripault), Direction des Applications Militaires (DAM), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max-Planck-Gesellschaft, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) |
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2017 |
Předmět: |
020209 energy
Sodium Inorganic chemistry Evaporation Salt (chemistry) chemistry.chemical_element 02 engineering and technology Chloride Corrosion Cathodic protection 0202 electrical engineering electronic engineering information engineering Materials Chemistry Pitting corrosion medicine Environmental Chemistry ComputingMilieux_MISCELLANEOUS chemistry.chemical_classification Aqueous solution Mechanical Engineering Metals and Alloys General Medicine [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry 021001 nanoscience & nanotechnology eye diseases Surfaces Coatings and Films chemistry Chemical engineering Mechanics of Materials 0210 nano-technology medicine.drug |
Zdroj: | Materials and Corrosion / Werkstoffe und Korrosion Materials and Corrosion / Werkstoffe und Korrosion, Wiley-VCH Verlag, 2017, 68 (9), pp.927-934. ⟨10.1002/maco.201609319⟩ Materials and Corrosion / Werkstoffe und Korrosion, 2017, 68 (9), pp.927-934. ⟨10.1002/maco.201609319⟩ |
ISSN: | 0947-5117 1521-4176 |
Popis: | The corrosion process induced by evaporation of sessile droplets from aqueous sodium chloride solutions on planar iron surfaces was quantitatively investigated. The spatial distribution of the salt inside the evaporating sessile droplet, which is influenced by the initial salt concentration in the droplet bulk, is correlated to the localization of the anodic and cathodic reactions at the electrolyte–metal interface over the footprint droplet area. At low salt concentration, the inverse of the classical well-accepted Evans model is observed due to the hydrodynamic flows linked to evaporation: the anode area is established near the three-phase contact line region. Increasing salt concentration leads to a more uniform pitted sessile droplet: we observed locally anodic and cathodic areas over the droplet surface at the metal–electrolyte interface, where local variations in chloride concentrations occur. In addition, the presence of corrosion products and some pits demonstrate that pitting corrosion takes place if the salt concentration reaches a threshold value, experimentally determined by an optical set-up. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |