Modular Synthesis of Arylacetic Acid Esters, Thioesters, and Amides from Aryl Ethers via Rh(II)-Catalyzed Diazo Arylation
| Autor: | Pierre van de Weghe, Daniel Best, Mickael Jean |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) |
| Rok vydání: | 2016 |
| Předmět: |
Aromatic compounds
chemistry.chemical_element 010402 general chemistry 01 natural sciences Chemical reaction Catalysis Arylations Electron-rich arenes Rhodium Diazo reagents chemistry.chemical_compound Meldrum's acids Chemical reactions [CHIM]Chemical Sciences Organic chemistry Aryl ether Modular synthesis 010405 organic chemistry Aryl Organic Chemistry Esters Amides 0104 chemical sciences Anticancer compounds chemistry Reagent Diazo Arylacetic acids |
| Zdroj: | Journal of Organic Chemistry Journal of Organic Chemistry, American Chemical Society, 2016, 81 (17), pp.7760--7770. ⟨10.1021/acs.joc.6b01426⟩ Journal of Organic Chemistry, 2016, 81 (17), pp.7760--7770. ⟨10.1021/acs.joc.6b01426⟩ |
| ISSN: | 1520-6904 0022-3263 |
| DOI: | 10.1021/acs.joc.6b01426 |
| Popis: | International audience; One-pot formation of arylacetic acid esters, thioesters, and amides via Rh(II)-catalyzed arylation of a Meldrum's acid-derived diazo reagent with electron-rich arenes is described. The methodology was used to efficiently synthesize an anticancer compound. © 2016 American Chemical Society. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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