Factor IX assays in treated hemophilia B patients
Autor: | Claire, Pouplard, Emmanuelle, Jeanpierre, Dominique, Lasne, Véronique, Le Cam Duchez, Valérie, Eschwege, Claire, Flaujac, Hubert, Galinat, Ines, Harzallah, Valérie, Proulle, Motalib, Smahi, Frédéric, Sobas, Catherine, Ternisien, Pierre, Toulon, Sophie, Voisin, Christophe, Nougier, Annelise, Voyer |
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Přispěvatelé: | Hôpital Trousseau, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-...] (GICC EA 7501), Université de Tours (UT), Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 (RNMCD), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service d'Hématologie Cellulaire [Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Laboratoire de Microbiologie Clinique [AP-HP Hôpital Necker-Enfants Malades], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre d'Investigation Clinique [CHU Rouen] (CIC Rouen), Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Hématologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre Hospitalier de Versailles André Mignot (CHV), Hôpital de la Cavale Blanche - CHRU Brest (CHU - BREST ), Laboratoire de Microbiologie [GHR Mulhouse Sud-Alsace, Mulhouse], Groupe hospitalier de la région de Mulhouse Sud-Alsace (GHRMSA), Hémostase, Inflammation, Thrombose (HITH - U1176 Inserm - CHU Bicêtre), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), CH eaubonne montmorency, Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Hôpital Pasteur [Nice] (CHU), Service d'Hématologie [IUCT Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d’Hématologie [Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Tours, Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Service Hématologie - IUCT-Oncopole [CHU Toulouse], Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle IUCT [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse) |
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2019 |
Předmět: |
030213 general clinical medicine
medicine.medical_specialty Gastroenterology Hemophilia B Factor IX 03 medical and health sciences Collaborative group 0302 clinical medicine Internal medicine medicine Humans In patient Monitoring Physiologic Plasma samples medicine.diagnostic_test [SDV.MHEP.HEM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hematology General Medicine Prognosis 3. Good health Hemorrhagic diseases Coagulation MESH: Blood Chemical Analysis/methods Blood Coagulation Tests/methods Monitoring Physiologic/methods Blood Coagulation Tests Chronometric assays Blood Chemical Analysis medicine.drug Partial thromboplastin time Chromogenic assays |
Zdroj: | Annales de Biologie Clinique Annales de Biologie Clinique, John Libbey Eurotext, 2019, 77 (1), pp.41-52. ⟨10.1684/abc.2019.1414⟩ Annales de Biologie Clinique, 2019, 77 (1), pp.41-52. ⟨10.1684/abc.2019.1414⟩ |
ISSN: | 0003-3898 |
DOI: | 10.1684/abc.2019.1414⟩ |
Popis: | International audience; Replacement therapy with plasma-derived or recombinant FIX (pdFIX or rFIX) concentrates is the standard of treatment in patients with hemophilia B. The method predominantly used for measuring factor IX (FIX:C) levels is the one-stage clotting assay (OSA) but this method depends on the activated partial thromboplastin time (APTT) reagent and the coagulation analyzer used, and wide variations in the measurements of FIX recovery have been reported with some factor concentrates. The French study group on the biology of hemorrhagic diseases (a collaborative group of the GFHT and MHEMO network), presents a review of the literature and proposals for the monitoring of FIX:C levels in treated hemophilia B patients. The use of OSA calibrated with a plasma reference tested against the current FIX WHO International Standard is recommended for the monitoring of patients treated with pdFIX or rFIX. Chromogenic substrate assays (CSA) are adequate for the monitoring of patients treated with Rixubis®, but data available for Benefix® are currently too limited. For extended half-life rFIX (EHL-rFIX), large discordances in the FIX:C levels measured were evidenced, depending on the method and reagents used. Great attention is therefore required for measuring FIX:C levels by OSA in patients substituted by EHL-rFIX. Commercial kits for CSA are not equivalent, and although potentially useful, they are not validated for all EHL-rFIX. Most of recent studies reported data obtained with spiked plasmas, which deserve to be confirmed on plasma samples collected in treated patients. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |