Buğdayda F2 Generasyonunda Anter Kültürü Tekniği Kullanılarak Saf Hatların Elde Edilmesi

Autor: Aysel Yorgancilar, Fahriye Van, Fikret Evcen, Serhat Dikmen, Zeynep Sirel, İmren Kutlu, Aysen Yumurtaci, Özcan Yorgancilar, Merve Çarikçi, Serdar Dikmen, Pervin Uzun
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: Volume: 25, Issue: ÖZEL SAYI-1 237-242
Tarla Bitkileri Merkez Araştırma Enstitüsü Dergisi
ISSN: 1302-4310
2146-8176
DOI: 10.21566/tarbitderg.280498
Popis: Bu çalışma 2013-2014yıllarında Geçit Kuşağı Tarımsal Araştırma Enstitüsü’nde yürütülmüştür. Çalışmanınamacı, klasik buğday ıslah programlarının anter kültürü tekniği ile kombineedilmesi böylece ıslah sürecinin kısaltılması klasik ıslah metodlarına göre dahakısa sürede çok miktarda %100 saf hat elde edilmesi ve dolayısıyla yeniçeşitlerin geliştirilmesinde zaman tasarrufu sağlanarak maliyetindüşürülmesidir.Araştırmada 61 adet ekmeklik buğday F2 melezikullanılmıştır. F2 melezlerinin tohumlarının vernalizasyon ihtiyacı karşılandıktansonra 2014 yılı Ağustos ayında seraya ekilmiştir.Ekim ayında başaklar alınmayabaşlanmıştır.Erken-orta tek çekirdekli dönemde alınan başaklar naylon poşetlerile sarılmış ve 4°C’ de 12-15 gün süresince bekletilmiştir.Başaklar steriledildikten sonra MN6 besin ortamına her petri kabına 50-100 arasında anterekimi yapılmıştır. Anterlerin bulunduğu petri kapları 28°C de ve karanlık koşullarda inkubatörlere bırakılmıştır.İnkubatörde28. günden sonra oluşan kalluslar steril kabin içine alınarak doğrudan 190 IIkatı rejenerasyon ortamı üzerine aktarılmıştır. Kallusların aktarıldığı petrikapları 25°C de 16 saat ışık (50 µmol s-1 m-2) ve 8 saatkaranlık koşullarda iklim odalarında bitkiler rejenere oluncaya kadarbekletilmiştir. Bu ortamda gelişenbitkiler 1-1.5 cm olunca 190 II kök besi ortamını içeren test tüplerineaktarılmıştır.Çalışma sonucunda F2bitkilerinden 107,984 anter ekimi yapılmış, 22,979 kallus oluşmuş, 1160bitki elde edilmiştir. Çalışmanın devamında, elde edilen bitkiler vernalize edilmek üzere 4°C’de soğuk iklim odasına aktarılmaya başlanmıştır,Vernalize edilen bitkiler saksılara aktarılarak 15°C’de 16 saat ışık/8 saat karanlık ortamda 2 haftasüreyle iklim dolaplarında bekletilecektir Elde edilen bitkilerin ploididüzeylerine bakılarak spontan diploid olanlar iklim dolaplarına ve seralaraaktarılacaktır. Haploid bitkilere ise kolkisin uygulanarak kromozom katlaması yapılacaktır.Tohum eldeedilen saf hatlardan daha sonra tohum çoğaltımı yapılacaktır.
This study wasconducted at theTransitional Zone Agricultural Research Institute in the years2013-2014. The purpose of the study was providing the combination conventionalbreeding in tegration with anther culture techniques, so obtaining more than%100 pureline in a short time according to conventional breeding methods,saving time and reducing cost for development of newvarieties. In this research, 61 genotypes of F2hybrid bread wheat were used. F2 hybrid seeds were sown ingreenhouse in August 2014, after vernalization requirement was satisfied. Grainears were taken at October, 2014. Earswhich were taken at early-midsingle-coreperiod were wrapped in plastic bags at4°C and kept during the 12-15 days. After ears were made sterile, anthercultivation was made 50-100 units per each petri dish, in the MN6 nutrientmedia. Petri dishes which were containing the anthers were left in the incubatorat dark conditions and 28°C. Callus which were formed after 28 days in theincubator, was transferred directly into a sterile cabine and inserted in 190II solid regeneration medium. The petri dishes which callus’s were transferedinto, were kept at 25°C for 16 hours light (50 µmol s-1 m-2)and 8 h dark conditions at the climate chamber until they regenerated. Growingplants In the semedia were transferred to the190 II medium containing stem testtube when they were done 1-1.5 cm. As a result, 129.744 anther was planted fromF2 hybrids, 14,836 callus were formed and 1104 plants were obtained.At the continuation of work, the obtained plants began to be transferred intothe cold climate chamber at 4°C for the vernalisation. Vernal plants weretransferred into pots at 15°C for 16 h light / 8 hours of darkness for waitingtwo weeks in the climate cabinet. Ploidy levels of plants were determinated andthe spontaneous diploid ones will be transferred to the greenhouse and climatecabinets. Colchicine will be applied to the haploid plants for chromosomedoubling. Then, the obtained seeds from the pure lines will be used for theseed multiplication.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: