| Přispěvatelé: |
BONDET, Vincent, Hôpital Maison Blanche, Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Service de Département de médecine interne et immunologie clinique [CHU Pitié-Salpêtrière] (DMIIC), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Immunobiologie des Cellules dendritiques, Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM), Université de Montréal (UdeM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Modélisation et Immunologie pour la Thérapie (CBMIT), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), We Acknowledge all the doctors for the clinical information: A. Rigolet, P. Guillaume-Jugnot, M. Vautier, N. Champtiaux, G. Leroux, P. Cacoub, F. Domont, D. SAADOUN, N. Sbeih, Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur [Paris], Institut de Myologie, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Sorbonne Université (SU), Centre d'Immunologie et de Maladies Infectieuses (CIMI), Centre de référence des maladies rares neuromusculaires, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU) |
| Popis: |
Objectives Inflammatory idiopathic myopathies (IIM) are a heterogeneous group of disorders, ranging from a muscle-specific autoimmune disease to a systemic one that are difficult to assess. Recent insights into IIM pathogenesis highlighted the role of interferon (IFN) in the pathophysiology. The aim of this study was to test if IFN serum levels can a use as a biomarker of disease activity in IIM. Methods IFN type I and II were measured using an ultrasensitive detection technology and assess the potential of IFN. Results One hundred and fifty-two patients (dermatomyositis (DM); n=50, anti-synthetase syndrome (ASyS); n=46, immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM); n=32, inclusion body myositis (IBM); n=24) and 33 age-matched healthy donors were included. IFN-α levels were higher only in DM (0.07 pg/ml [0.03-0.23], p |
