Efeito do tratamento com aparelho intraoral de avanço mandibular progressivo na sololência diurna excessiva de pacientes com síndrome da apnéia obstrutiva do sono
| Autor: | Ribeiro, Cynthia Valeria Silva Gomes |
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| Přispěvatelé: | Del Bel Cury, Altair Antoninha, 1948, Reimão, Rubens Nelson Amaral de Assis, Roizenblatt, Suely Steinschreiber, Barbosa, Celia Marisa Rizzatti, Garcia, Renata Cunha Matheus Rodrigues, Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Programa de Pós-Graduação em Clínica Odontológica, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS |
| Rok vydání: | 2021 |
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| Zdroj: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) instacron:UNICAMP |
| DOI: | 10.47749/t/unicamp.2010.769359 |
| Popis: | Orientador: Altair Antoninha Del Bel Cury Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba Resumo: A Síndrome da Apnéia Obstrutiva do Sono (SAOS) é uma doença crônica, de caráter progressivo, que afeta gravemente a saúde e a qualidade de vida. Entre as suas implicações estão os despertares e microdespertares freqüentes, a fragmentação, desestruturação e redução da eficiência do sono, que resultam em Sonolência Diurna Excessiva (SDE), reconhecida como fator causal do aumento dos riscos de acidentes de trânsito e de trabalho, comprometimento da segurança pessoal e coletiva, além de redução de funções cognitivas como memória, atenção, aprendizado e impacto neuropsíquico. Considerando a importância dessa enfermidade, diversos tratamentos têm sido propostos, dentre os quais se destaca o Aparelho Intraoral de Avanço Mandibular Progressivo (AIAMP). O objetivo do presente estudo foi o de avaliar o efeito do tratamento com o aparelho intraoral de avanço mandibular progressivo, na sonolência diurna excessiva de portadores da síndrome da apnéia obstrutiva do sono. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética da FOP/UNICAMP e todos os pacientes assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Dez voluntários adultos com idade média de 51 anos, sete do gênero masculino e três do gênero feminino com diagnóstico de SAOS pela polissonografia, foram avaliados quanto a SDE por meio do Teste da Manutenção da Vigília (TMV). Todas as avaliações foram realizadas antes e após o tratamento com o AIAMP- No Snore. Os resultados foram submetidos ao teste de Shapiro-Wilk para testar a homogeneidade e normalidade dos dados. O teste t de Student foi usado para comparar os dados dos testes da manutenção da vigília e índice de apnéia/hipopnéia, entre si; o teste de Wilcoxon das ordens assinaladas foi utilizado para comparar os despertares e microdespertares.O limite de significância foi de 5%. Na amostra, 30% dos pacientes apresentavam SAOS grave, 40% moderada e 30% SAOS leve e todos apresentavam SDE. Após o tratamento, 80% dos pacientes não apresentaram mais SDE; ocorreu redução significativa dos despertares e microdespertares, relacionados com a SAOS (P |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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