Neomycin and bacitracin reduce the intestinal permeability in mice and increase the expression of some tight-junction proteins

Autor: Laura Grasa, Raquel Forcén, Elena Layunta, María Divina Murillo, Rebeca Nevado
Rok vydání: 2015
Předmět:
Zdroj: Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 107, Iss 11, Pp 672-676 (2015)
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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Revista Española de Enfermedades Digestivas v.107 n.11 2015
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
ISSN: 1130-0108
Popis: espanolAntecedentes: las proteinas de union estrecha (UE) regulan la permeabilidad paracelular. La permeabilidad intestinal puede estar modulada por la microbiota comensal. Las manipulaciones de la microbiota intestinal con antibioticos como la bacitracina y neomicina han resultado ser utiles para el tratamiento de la diarrea inducida por Clostridium difficile o los farmacos quimioterapicos. Objetivos: evaluar los efectos de la deplecion de la microbiota mediante la administracion oral de bacitracina y neomicina sobre la permeabilidad intestinal y la expresion de las proteinas de UE en raton. Metodos: los ratones recibieron por via oral la combinacion de neomicina y bacitracina durante 7 dias. La permeabilidad intestinal se cuantifico con el metodo del dextrano marcado con isotiocianato de fluoresceina (FITC-dextrano). La expresion de las proteinas de UE en el intestino se determino mediante PCR a tiempo real. Resultados: los niveles de FITC-dextrano en suero se redujeron a la mitad en los ratones tratados con antibioticos, indicando una reduccion de la permeabilidad intestinal. Los antibioticos incrementaron la expresion de zonula occludens 1 (ZO- 1), molecula de adhesion de union A (JAM-A) y ocludina en ileon y de ZO-1, claudina-3 y claudina-4 en colon. Conclusiones: la combinacion de neomicina y bacitracina reduce la permeabilidad intestinal e incrementa la expresion de ZO-1, JAM-A y ocludina en ileon y ZO-1, claudina-3 y claudina-4 en colon. EnglishBackground: Tight-junction (TJ) proteins regulate paracellular permeability. Gut permeability can be modulated by commensal microbiota. Manipulation of the gut microbiota with antibiotics like bacitracin and neomycin turned out to be useful for the treatment of diarrhoea induced by Clostridium difficile or chemotherapy drugs. Aim: To evaluate the effects of the microbiota depletion evoked by the oral administration of neomycin and bacitracin on the intestinal permeability and expression of TJ proteins in mice. Methods: Mice received neomycin and bacitracin orally for 7 days. Intestinal permeability was measured by the fluoresceinisothiocyanate-dextran (FITC-dextran) method. The gene expression of TJ proteins in the intestine was determined by real time-PCR. Results: FITC-dextran levels in serum were reduced by half in antibiotic-treated mice, indicating a reduction of intestinal permeability. Antibiotics increased the expression of zonula occludens 1 (ZO-1), junctional adhesion molecule A (JAM-A, and occludin in the ileum and ZO-1, claudin-3, and claudin-4 in the colon. Conclusion: The combination of neomycin and bacitracin reduce intestinal permeability and increase the gene expression of ZO-1, junctional adhesion molecule A (JAM-A), and occludin in the ileum and ZO-1, claudin-3, and claudin-4 in the colon.
Databáze: OpenAIRE
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