Effects of EPA on bovine oocytes matured in vitro with antioxidants: Impact on the lipid content of oocytes and early embryo development

Autor: Cecilia Cristina Furnus, Carolina Griselda Luchetti, Ana Malen Pascua, Ana C. Carranza-Martín, Noelia Nikoloff, Juan Patricio Anchordoquy, Analia Isabel Seoane, Anabella Campagna, Daniel Marcelo Lombardo, Juan Mateo Anchordoquy
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2020
Předmět:
medicine.medical_treatment
medicine.disease_cause
CYSTEAMINE
Antioxidants
Embryo Culture Techniques
chemistry.chemical_compound
0302 clinical medicine
Food Animals
Lipid droplet
Vitamin E
OXIDATIVE STRESS
Small Animals
health care economics and organizations
chemistry.chemical_classification
030219 obstetrics & reproductive medicine
04 agricultural and veterinary sciences
Eicosapentaenoic acid
Lipids
medicine.anatomical_structure
Eicosapentaenoic Acid
embryonic structures
OOCYTE MATURATION
LIPID DROPLETS
lipids (amino acids
peptides
and proteins)
Polyunsaturated fatty acid
Cysteamine
Embryonic Development
complex mixtures
Andrology
03 medical and health sciences
medicine
Animals
Cystine Depleting Agents
Equine
Ciencias Veterinarias
Embryogenesis
0402 animal and dairy science
EPA
Oocyte
040201 dairy & animal science
In Vitro Oocyte Maturation Techniques
VITAMIN E
chemistry
CIENCIAS AGRÍCOLAS
Oocytes
Animal Science and Zoology
Cattle
Oxidative stress
Popis: The eicosapentaenoic acid (EPA) is an n-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) present in the lipid composition of bovine oocytes. Little is known about the importance of EPA in bovine oocyte maturation and embryo development in vitro. Although previous work suggest that n-3 PUFAs may inhibit oocyte maturation, the available data are inconsistent. In this study, we evaluated the effect of EPA (1, 10, 100 nM) during in vitro maturation (IVM) of bovine oocytes, alone and in combination with vitamin E (VE) or cysteamine (CYS). EPA treatment in IVM decreased oocyte lipid content and affected lipid droplets pattern (P < 0.05). EPA 100 nM reduced oocytes maturation rate (P < 0.05), without affecting cumulus expansion. At the concentrations tested, EPA did not modify embryo development. However, the addition of antioxidants during IVM reduced the levels of reactive oxygen species in the culture system by increasing intracellular glutathione content (P < 0.05). Besides, the combination of EPA with VE or CYS reduced the percentages of MI oocytes after 24 h of IVM (P < 0.05). EPA reduced oocyte lipid content without any detrimental for embryo development. Fil: Nikoloff, Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentina Fil: Campagna, Anabella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentina Fil: Luchetti, Carolina Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Histología y Embriologías; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigacion y Tecnología en Reproducción Animal; Argentina Fil: Carranza Martin, Ana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentina Fil: Pascua, Ana Malen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentina Fil: Anchordoquy, Juan Mateo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigacion y Tecnología en Reproducción Animal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Histología y Embriologías; Argentina Fil: Anchordoquy, Juan Patricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentina Fil: Lombardo, Daniel Marcelo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigacion y Tecnología en Reproducción Animal; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Histología y Embriologías; Argentina Fil: Seoane, Analia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentina Fil: Furnus, Cecilia Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigacion y Tecnología en Reproducción Animal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentina
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