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Resume Objectif Evaluer l'efficacite, la faisabilite, et rapporter les complications peroperatoires et postoperatoires ainsi que le suivi a court terme du traitement du prolapsus par renfort transvaginal de type Prolift®. Materiel et Methodes Onze femmes ont eu une cure de prolapsus genital selon la technique Prolift® au service d'urologie d'hopital d'Auxerre. Les caracteristiques gyneco-obstetricales, les facteurs de risques, les traitements anterieurs, les interventions associees, les complications peroperatoires et postoperatoires etaient notees. Les patientes sont revues a un, trois, et six mois puis annuellement. L’echec etait defini par une recidive superieure ou egale au stade I de la classification de Baden et walker. Resultats L'Age moyen etait de 70 ans. Le suivi median etait de 9 mois. Deux (18%) et neuf (81%) patientes avaient respectivement des cystoceles de grade II et III. Cinq (45%) avaient des rectoceles de grade II/III. Trois (27%) avaient des hysteroceles. La duree moyenne d'intervention etait de 40 minutes. La duree d'hospitalisation etait de 3 jours. Aucune complication peroperatoire n'a ete rapportee, trois cas de cystite postoperatoire, une (9%) erosion vaginale traitee par excision de la partie exposee, une incontinence urinaire d'effort de novo (9%), deux cas (18%) d'urgenturie. Le taux de sucee etait de 90%. Conclusion Cette etude a montre la faisabilite, l'efficacite a court terme avec une morbidite acceptable de la technique de Prolift® dans la cure du prolapsus genital. |
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