ESTUDIO TEORICO DE LA POLARIZABILIDAD MOLECULAR EN TRIAFULVENO Y COMPUESTOS ANALOGOS
| Autor: | Regina Vallejo, Néstor Cubillán, Heverest Soscun, Eudo Osorio, Humberto Soscún, Ysaias Alvarado |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2000 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Boletín de la Sociedad Chilena de Química v.45 n.3 2000 SciELO Chile CONICYT Chile instacron:CONICYT Boletín de la Sociedad Chilena de Química, Volume: 45, Issue: 3, Pages: 339-346, Published: SEP 2000 |
| Popis: | El triafulveno H2C3-CH2 es el compuesto más simple que presenta conjugación cruzada no alternante. En el presente trabajo se expone un estudio teórico Ab Initio a nivel Hartree-Fock (HF) de la polarizabilidad molecular de triafulveno y análogos del tipo C3H2-X, donde X = O y S. Adicionalmente se evaluaron los efectos de correlación electrónica empleando Teoría de Perturbaciones de segundo orden Mfller-Plesset (MP2) y Funcional de la densidad con el funcional híbrido BLYP. Los cálculos fueron realizados con estructuras optimizadas siguiendo restricciones de simetría C2v y con los conjuntos base STO/6-31+G(d,p), STO/6-31+G(3d,3p) y el conjunto base de Sadlej. Los resultados de propiedades estructurales y electrónicas obtenidos para el triafulveno (metilénciclopropeno) reproducen los valores reportados en la literatura. La inclusión de correlación electrónica a nivel MP2 tiene importantes efectos sobre la polarizabilidad promedio dependiendo del conjunto base con el cual se evalúe. La polarizabilidad obtenida mediante la Teoría del Funcional de la Densidad mostró la misma tendencia indicando la importancia del conjunto base en el cálculo de esta propiedad. Triafulvene H2C3-CH2 is the most simplest compound with non-alternant cross-conjugation property. In the present work, we report an Ab Initio study at Hartree Fock (HF) level of theory of the molecular polarizability of C3H2-X, where X = O and S. Additionally, electronic correlation effects were evaluated by using Mfller-Plesset Theory with Second Order Perturbation (MP2) and Density Functional Theory with Hybrid functional BLYP. Calculations were performed with C2v symmetry restrictions by using the standard STO/6-31+G(d,p), STO/6-31+G(3d,3p) and the Sadlej basis set. The results for the structural and electronic properties calculated for triafulvene are in good agreement with the corresponding values reported in the literature. Electron correlation at MP2 level affects significantly the HF average polarizability of this molecule, depending of the basis set. Density Functional Theory calculations show similar trends, indicating the basis set importance. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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